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64013-70-3 分子结构
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(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}oxane-3,4,5-triol; bis(sulfuric acid)

ChemBase编号:132843
分子式:C18H40N4O19S2
平均质量:680.6556
单一同位素质量:680.17281708
SMILES和InChIs

SMILES:
C1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1N)O[C@@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CN)O)O)O)O)O[C@@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O)N)O)N.OS(=O)(=O)O.OS(=O)(=O)O
Canonical SMILES:
OS(=O)(=O)O.OS(=O)(=O)O.OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](N)C[C@@H]([C@H]([C@@H]2O)O[C@H]2O[C@H](CN)[C@H]([C@@H]([C@H]2O)O)O)N)[C@@H]([C@H]([C@@H]1O)N)O
InChI:
InChI=1S/C18H36N4O11.2H2O4S/c19-2-6-10(25)12(27)13(28)18(30-6)33-16-5(21)1-4(20)15(14(16)29)32-17-11(26)8(22)9(24)7(3-23)31-17;2*1-5(2,3)4/h4-18,23-29H,1-3,19-22H2;2*(H2,1,2,3,4)/t4-,5+,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18-;;/m1../s1
InChIKey:
OGTKIXVMLDAMNU-KNQICTBBSA-N

引用这个纪录

CBID:132843 http://www.chembase.cn/molecule-132843.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}oxane-3,4,5-triol; bis(sulfuric acid)
IUPAC传统名
kanamycin; bis(sulfuric acid)
别名
Kanamycin 硫酸氢盐
Kanamycin 二硫酸盐 来源于卡那霉素链霉菌
Kanamycin A
Kanamycin disulfate salt from Streptomyces kanamyceticus
CAS号
64013-70-3
MDL号
MFCD00143916
PubChem SID
162227120
PubChem CID
24721551

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
K1876 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 24721551 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.109839  质子受体 15 
质子供体 11  LogD (pH = 5.5) -18.059649 
LogD (pH = 7.4) -12.666778  Log P -7.0609136 
摩尔折射率 106.1345 cm3 极化性 45.27121 Å3
极化表面积 282.61 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
欧盟危险性物质标志
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
61 expand 查看数据来源
安全公开号
53-45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H360 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P201-P308 + P313 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
药效
~650 μg per mg expand 查看数据来源
杂质
≤4% Kanamycin B expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  K1876 external link
Preparation Note
Kanamycin acid sulfate is prepared by solubilizing kanamycin sulfate in dilute sulfuric acid and drying. The sulfate content is approximately 25%.
Application
Aminoglycoside-antibiotic with broad antibacterial spectrum, (including mycobacteria, many gram-positive and most gram-negative organisms); Additive in culture media for the isolation of group D Streptococci on Kanamycin Esculin Azide Agar (Mossel et al.) or for selection of transformed plant cells containing the neomycin phosphotransferase (for kanamycin resistance); on a kanamycin-medium1,2. Kanamycin has been used for electrophysiological recordings of outer hair cells and inner hair cells3. It is used to inhibit shoot regeneration from Siberian Elmleaf explants4.
Biochem/physiol Actions
Kanamycin inhibits shoot regeneration of Siberian Elm leaf explants4. Kanamycin is an aminoglycoside antibiotic. Mode of Action: Binds to 70S ribosomal subunit; inhibits translocation; elicits miscoding. Antimicrobial spectrum: Gram-negative and Gram-positive bacteria, and mycoplasm.

参考文献

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