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24729-96-2 分子结构
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{[(2R,3R,4S,5R)-6-[(2S)-2-chloro-1-{[(2S,4R)-1-methyl-4-propylpyrrolidin-2-yl]formamido}propyl]-4,5-dihydroxy-2-(methylsulfanyl)oxan-3-yl]oxy}phosphonic acid

ChemBase编号:132629
分子式:C18H34ClN2O8PS
平均质量:504.962921
单一同位素质量:504.14620137
SMILES和InChIs

SMILES:
CCC[C@@H]1C[C@H](N(C1)C)C(=O)NC(C1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)SC)OP(=O)(O)O)O)O)[C@H](C)Cl
Canonical SMILES:
CCC[C@H]1CN([C@@H](C1)C(=O)NC(C1O[C@H](SC)[C@@H]([C@H]([C@H]1O)O)OP(=O)(O)O)[C@@H](Cl)C)C
InChI:
InChI=1S/C18H34ClN2O8PS/c1-5-6-10-7-11(21(3)8-10)17(24)20-12(9(2)19)15-13(22)14(23)16(18(28-15)31-4)29-30(25,26)27/h9-16,18,22-23H,5-8H2,1-4H3,(H,20,24)(H2,25,26,27)/t9-,10+,11-,12?,13+,14-,15?,16+,18+/m0/s1
InChIKey:
UFUVLHLTWXBHGZ-MWBQRTRKSA-N

引用这个纪录

CBID:132629 http://www.chembase.cn/molecule-132629.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
{[(2R,3R,4S,5R)-6-[(2S)-2-chloro-1-{[(2S,4R)-1-methyl-4-propylpyrrolidin-2-yl]formamido}propyl]-4,5-dihydroxy-2-(methylsulfanyl)oxan-3-yl]oxy}phosphonic acid
IUPAC传统名
[(2R,3R,4S,5R)-6-[(2S)-2-chloro-1-{[(2S,4R)-1-methyl-4-propylpyrrolidin-2-yl]formamido}propyl]-4,5-dihydroxy-2-(methylsulfanyl)oxan-3-yl]oxyphosphonic acid
别名
Clindamycin 2-dihydrogen phosphate
Clindamycin 2-phosphate
CAS号
24729-96-2
EC号
246-433-0
MDL号
MFCD07793328
PubChem SID
24892866
162226906
PubChem CID
16219148

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
C6427 external link 加入购物车 请登录
80328 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 16219148 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 0.7088429  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.7629697 
LogD (pH = 7.4) -2.3505592  Log P -0.5666045 
摩尔折射率 116.5902 cm3 极化性 47.154118 Å3
极化表面积 148.79 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
RTECS编号
GF2625000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22 expand 查看数据来源
安全公开号
36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
2-8°C expand 查看数据来源
Pharmacopeia Traceability
traceable to PhEur C2269000 expand 查看数据来源
traceable to USP 1138008 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C18H34ClN2O8PS expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  C6427 external link
Biochem/physiol Actions
Spectrum of Activity: Gram positive cocci and taxoplasma. Especially active against anaerobic bacteria.Mode of Action: Inhibits protein synthesis in bacterial by binding the 50s ribosomal subunit.
Clindamycin 2-phosphate is a pharmacological tyrosyl-DNA phosphodiesterase (Tdp1) inhibitor. Clindamycin 2-phosphate can repair DNA topoisomerase I-DNA covalent complexes by hydrolyzing the tyrosyl-DNA bond. It inhibits protein synthesis in bacteria by binding the 50s ribosomal subunit. 2. Spectrum of Activity: Gram positive cocci and taxoplasma. Especially active against anaerobic bacteria.
Other Notes
Antibacterial and antiprotozoal antibiotic of the licosamide class.
Application
Clindamycin 2-phosphate is an aminoglycoside antibiotic that has been used to study the cytoxicity of antibiotics on human cell lines 1, Bacterial protein synthesis and peptide translation, and the inhibition of human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 2.
Sigma Aldrich -  80328 external link
Biochem/physiol Actions
Spectrum of Activity: Gram positive cocci and taxoplasma. Especially active against anaerobic bacteria.Mode of Action: Inhibits protein synthesis in bacterial by binding the 50s ribosomal subunit.
Other Notes
Antibacterial and antiprotozoal antibiotic of the licosamide class.

参考文献

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