您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
104807-46-7(anhydrous) 分子结构
点击图片或这里关闭

bis(1,26-bis(2-methoxyphenyl)-2,9,18,25-tetraazahexacosane) hydrate tetrahydrochloride

ChemBase编号:132369
分子式:C72H130Cl4N8O5
平均质量:1329.6652
单一同位素质量:1326.89183002
SMILES和InChIs

SMILES:
COc1ccccc1CNCCCCCCNCCCCCCCCNCCCCCCNCc1ccccc1OC.COc1ccccc1CNCCCCCCNCCCCCCCCNCCCCCCNCc1ccccc1OC.O.Cl.Cl.Cl.Cl
Canonical SMILES:
COc1ccccc1CNCCCCCCNCCCCCCCCNCCCCCCNCc1ccccc1OC.COc1ccccc1CNCCCCCCNCCCCCCCCNCCCCCCNCc1ccccc1OC.O.Cl.Cl.Cl.Cl
InChI:
InChI=1S/2C36H62N4O2.4ClH.H2O/c2*1-41-35-23-13-11-21-33(35)31-39-29-19-9-7-17-27-37-25-15-5-3-4-6-16-26-38-28-18-8-10-20-30-40-32-34-22-12-14-24-36(34)42-2;;;;;/h2*11-14,21-24,37-40H,3-10,15-20,25-32H2,1-2H3;4*1H;1H2
InChIKey:
XIIINYPADNNZHA-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:132369 http://www.chembase.cn/molecule-132369.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
bis(1,26-bis(2-methoxyphenyl)-2,9,18,25-tetraazahexacosane) hydrate tetrahydrochloride
IUPAC传统名
bis(1,26-bis(2-methoxyphenyl)-2,9,18,25-tetraazahexacosane) hydrate tetrahydrochloride
别名
Methoctramine tetrahydrochloride hydrate
N,N′-bis[6-[[(2-Methoxyphenyl)methyl]amino]hexyl]-1,8-octane diamine tetrahydrochloride hydrate
Methoctramine hydrate
CAS号
104807-46-7(anhydrous)
MDL号
MFCD11045942
PubChem SID
24277850
162226646
PubChem CID
71308551

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
M105 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 71308551 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -5.622965  LogD (pH = 7.4) -2.67058 
Log P 7.1360316  摩尔折射率 180.3562 cm3
极化性 71.66876 Å3 极化表面积 66.58 Å2
可自由旋转的化学键 58  里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: >20 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white solid expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... CHRM2(1129) expand 查看数据来源
纯度
≥97% (NMR) expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  M105 external link
Biochem/physiol Actions
Methoctramine is a selective M2 muscarinic receptor antagonist at nM concentrations. At mM concentrations, methoctramine directly inhibits the high affinity GTPase activity of G proteins. The increase in calcium and arachidonic acid release were attenuated by the M2 receptor antagonist methoctramine, but not by the M3 receptor antagonist p-fluoro-hexahydro siladifenidol.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
    暂无数据
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle