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148687-76-7 分子结构
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(2R,3R)-3-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-2-phenylpiperidine hydrochloride

ChemBase编号:131379
分子式:C20H20ClF6NO
平均质量:439.8223192
单一同位素质量:439.11376127
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)[C@@H]1[C@@H](CCCN1)OCc1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F.Cl
Canonical SMILES:
FC(c1cc(CO[C@@H]2CCCN[C@@H]2c2ccccc2)cc(c1)C(F)(F)F)(F)F.Cl
InChI:
InChI=1S/C20H19F6NO.ClH/c21-19(22,23)15-9-13(10-16(11-15)20(24,25)26)12-28-17-7-4-8-27-18(17)14-5-2-1-3-6-14;/h1-3,5-6,9-11,17-18,27H,4,7-8,12H2;1H/t17-,18-;/m1./s1
InChIKey:
DYEUTIUITGHIEO-JAXOOIEVSA-N

引用这个纪录

CBID:131379 http://www.chembase.cn/molecule-131379.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(2R,3R)-3-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-2-phenylpiperidine hydrochloride
IUPAC传统名
(2R,3R)-3-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-2-phenylpiperidine hydrochloride
别名
(2S,3S)-3-[(3,5-bis(Trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-2-phenylpiperidine hydrochloride
L-733,060 hydrochloride
(2R,3R)-3-[(3,5-bis(Trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-2-phenylpiperidine hydrochloride
L-733,061 hydrochloride
CAS号
148687-76-7
MDL号
MFCD06798982
PubChem SID
24278530
24896280
162225657
PubChem CID
11568371

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 11568371 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 2.4140062  LogD (pH = 7.4) 3.8186169 
Log P 5.490121  摩尔折射率 93.7909 cm3
极化性 34.66278 Å3 极化表面积 21.26 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: >10 mg/mL expand 查看数据来源
H2O: insoluble expand 查看数据来源
外观
white solid expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... TACR1(6869) expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  L137 external link
Legal Information
Manufactured and sold under license from Merck, Sharp and Dohme Ltd.
Biochem/physiol Actions
Non-peptide NK1 tachykinin receptor antagonist; selective for guinea pig/human versus rat/mouse. Micromolar concentrations of L-733,060 inhibit the growth of human gastric and colon adenocarcinomas.in a dose-dependent manner, eventually leading to apoptosis in both cell lines.1
Sigma Aldrich -  L138 external link
Biochem/physiol Actions
Weak NK-1 tachykinin receptor antagonist; less active enantiomer of L-733,060 hydrochloride.
Legal Information
Manufactured and sold under license from Merck, Sharp and Dohme Ltd.

参考文献

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