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7646-69-7 分子结构
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sodium hydride

ChemBase编号:129527
分子式:Na+
平均质量:22.98977
单一同位素质量:22.98976928
SMILES和InChIs

SMILES:
[Na+]
Canonical SMILES:
[Na+]
InChI:
InChI=1S/Na/q+1
InChIKey:
FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:129527 http://www.chembase.cn/molecule-129527.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
sodium hydride
IUPAC传统名
sodium hydride
别名
氢化钠
Sodium hydride
Sodium hydride
CAS号
7646-69-7
EC号
231-587-3
MDL号
MFCD00003471
默克索引号
148625
PubChem SID
162223819
PubChem CID
24758
Chemspider ID
23144
维基百科标题
Sodium_hydride

数据来源

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所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Alfa Aesar
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
摩尔折射率 0.0 cm3 极化性 0.394384 Å3
极化表面积 0.0 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
insoluble in ammonia, benzene, CCl4, CS2 expand 查看数据来源
reacts in water expand 查看数据来源
外观
colorless to grey solid expand 查看数据来源
Powder expand 查看数据来源
熔点
800 °C (decomposes) expand 查看数据来源
800°C dec. expand 查看数据来源
闪点
combustible expand 查看数据来源
密度
0.92 expand 查看数据来源
1.396 g/cm3 expand 查看数据来源
折射率
1.470 expand 查看数据来源
标准摩尔生成焓 (ΔfHo298)
-56 kJ·mol-1 expand 查看数据来源
标准摩尔熵 (So298)
40 J·mol-1·K-1 expand 查看数据来源
保存注意事项
Air & Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN1427 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
4.3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
I expand 查看数据来源
危险公开号
15 expand 查看数据来源
安全公开号
7/8-24/25-43 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
欧盟危险品索引
001-003-00-X expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS02 : Water-react. 1 expand 查看数据来源
GHS警示词
DANGER expand 查看数据来源
NFPA704
NFPA 704 diagram
1
3
0
W
expand 查看数据来源
GHS危险声明
260 expand 查看数据来源
H260 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P231+P232-P280-P233-P370+P378I-P402+P404-P501A expand 查看数据来源
纯度
57-63% oil dispersion expand 查看数据来源

详细说明

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参考文献

参考文献

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  • Used in the deprotonation of DMSO to form "dimsyl sodium", a useful strong base for e.g. the Wittig reaction: J. Org. Chem., 28, 1128 (1963).
  • For a review of sodium hydride-based complex reducing agents, see: Acta Chem. Scand., 44, 274 (1990).
  • Widely used strong base for the irreversible formation of Na derivatives. If required, the protective oil can be removed by repeated washing and decantation with low-boiling petroleum, see, e.g.: Org. Synth. Coll., 6, 684 (1988), but for many purposes, this is not necessary, and the oil can be removed by incorporating a suitable extraction or washing step in the work-up. There are numerous Organic Syntheses references to reactions using NaH.
  • CAUTION! Many literature procedures employ NaH in DMF, and this system is often used routinely by research workers as a 'convenient' general purpose strong base. It should be noted, especially when considering scale-up of such reactions, that thermal runaways have been observed with NaH/ DMF, with self-heating beginning at temperatures as low as 26oC in some cases: Chem. Eng. News, 60(28), 5; 60(37), 5 (1982). A similar effect was also noted with N,N-dimethylacetamide. More recently also, incidents have been reported with other dipolar aprotic solvents 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone (DMPU) and Dimethyl sulfoxide (DMSO): Org. Process. Res. Dev., 7, 1030 (2003).
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