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114-07-8 分子结构
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(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy}-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-1-oxacyclotetradecane-2,10-dione

ChemBase编号:127295
分子式:C37H67NO13
平均质量:733.92678
单一同位素质量:733.46124121
SMILES和InChIs

SMILES:
CC[C@H]1[C@@]([C@@H]([C@H](C(=O)[C@@H](C[C@@]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O1)C)O[C@H]1C[C@@]([C@H]([C@@H](O1)C)O)(C)OC)C)O[C@H]1[C@@H]([C@H](C[C@H](O1)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)O)(C)O
Canonical SMILES:
CC[C@@H]1OC(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@@H]([C@](C2)(C)OC)O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](C)C[C@@H]([C@H]2O)N(C)C)[C@](C[C@H](C(=O)[C@@H]([C@H]([C@]1(C)O)O)C)C)(C)O
InChI:
InChI=1S/C37H67NO13/c1-14-25-37(10,45)30(41)20(4)27(39)18(2)16-35(8,44)32(51-34-28(40)24(38(11)12)15-19(3)47-34)21(5)29(22(6)33(43)49-25)50-26-17-36(9,46-13)31(42)23(7)48-26/h18-26,28-32,34,40-42,44-45H,14-17H2,1-13H3/t18-,19-,20+,21+,22-,23+,24+,25-,26+,28-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1
InChIKey:
ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N

引用这个纪录

CBID:127295 http://www.chembase.cn/molecule-127295.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy}-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-1-oxacyclotetradecane-2,10-dione
IUPAC传统名
erythromycin
商标名
E-mycin, Erythrocin
别名
红霉素
红霉素
Erythromycin
Erythromycin
Erythromycinum
CAS号
114-07-8
EC号
204-040-1
MDL号
MFCD00084654
Beilstein号
75279
PubChem SID
24869225
24869227
162221616
24894661
PubChem CID
3255
12560
CHEBI ID
42355
ATC码
S01AA17
D10AF02
QJ51FA01
J01FA01
CHEMBL
532
Chemspider ID
12041
DrugBank ID
DB00199
IUPHAR配体索引
1456
KEGG ID
D00140
美国药典/FDA物质标识码
63937KV33D
维基百科标题
Erythromycin
Medline Plus
a682381

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.438841  质子受体 13 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.1920999 
LogD (pH = 7.4) 1.5732646  Log P 2.5963888 
摩尔折射率 186.0371 cm3 极化性 75.76136 Å3
极化表面积 193.91 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
ethanol: soluble expand 查看数据来源
熔点
133-135 °C expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D -75±4°, c = 2% in ethanol expand 查看数据来源
RTECS编号
KF437500 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
给药途径
oral, iv, im, topical, ophthalmic eye drops expand 查看数据来源
生物利用度
Depends on the ester type between 30% - 65% expand 查看数据来源
排泄
bile expand 查看数据来源
半衰期
1.5 hours expand 查看数据来源
代谢
liver (under 5% excreted unchanged) expand 查看数据来源
蛋白结合率
90% expand 查看数据来源
法定药品分级
POM (UK) expand 查看数据来源
Rx-only (US) expand 查看数据来源
S4 (Australia) expand 查看数据来源
妊娠期药物分类
A (Australia) expand 查看数据来源
B (US) expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... ABCB1(5243), CYP3A4(1576), MLNR(2862)mouse ... Abcb1a(18671), Abcb1b(18669) expand 查看数据来源
纯度
≥95.0% (NT) expand 查看数据来源
级别
Biotechnology Performance Certified expand 查看数据来源
Ph Eur expand 查看数据来源
适用性
suitable for 1694 per US EPA expand 查看数据来源
杂质
endotoxin, tested expand 查看数据来源
药典
testing & handling conforms to Pharmacopeia expand 查看数据来源
Pharmacopeia Traceability
traceable to BP 794 expand 查看数据来源
traceable to PhEur E1305000 expand 查看数据来源
traceable to USP 1242000 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C37H67NO13 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  E7904 external link
Biochem/physiol Actions
Mode of Action: Inhibits elongation at transpeptidation step (aminoacyl translocation A-site to P-site). Antimicrobial spectrum: Gram-negative and Gram-positive bacteria.
Mode of Action: Inhibits elongation at transpeptidation step.Antimicrobial spectrum: Gram-negative and Gram-positive bacteria.
Other Notes
Macrolide antibiotic.
Protocols & Applications
Antibiotic Selector for application, solubility, solution stability, working concentration, and mode of action information
Sigma Aldrich -  45674 external link
Biochem/physiol Actions
Mode of Action: Inhibits elongation at transpeptidation step.Antimicrobial spectrum: Gram-negative and Gram-positive bacteria.
Mode of Action: Inhibits protein synthesis (elongation) at the level of transpeptidation (aminoacyl translocation A-site to P-site). Antimicrobial spectrum: Gram-negative and Gram-positive bacteria.
Other Notes
Macrolide antibiotic.
Sigma Aldrich -  16221 external link
Biochem/physiol Actions
Mode of Action: Inhibits elongation at transpeptidation step.Antimicrobial spectrum: Gram-negative and Gram-positive bacteria.
Other Notes
Macrolide antibiotic.
Sigma Aldrich -  45673 external link
Biochem/physiol Actions
Mode of Action: Inhibits elongation at transpeptidation step.Antimicrobial spectrum: Gram-negative and Gram-positive bacteria.
Other Notes
Macrolide antibiotic.
通过结合到核糖体上抑制细菌蛋白合成1;在细菌中可诱导红霉素抗性2

参考文献

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