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495-02-3 分子结构
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7-[(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy]-2H-chromen-2-one

ChemBase编号:125980
分子式:C19H22O3
平均质量:298.37618
单一同位素质量:298.15689456
SMILES和InChIs

SMILES:
O=c1oc2cc(OC/C=C(\C)/CCC=C(C)C)ccc2cc1
Canonical SMILES:
C/C(=C\COc1ccc2c(c1)oc(=O)cc2)/CCC=C(C)C
InChI:
InChI=1S/C19H22O3/c1-14(2)5-4-6-15(3)11-12-21-17-9-7-16-8-10-19(20)22-18(16)13-17/h5,7-11,13H,4,6,12H2,1-3H3
InChIKey:
RSDDHGSKLOSQFK-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:125980 http://www.chembase.cn/molecule-125980.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
7-[(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy]-2H-chromen-2-one
7-{[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl]oxy}-2H-chromen-2-one
IUPAC传统名
7-[(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy]chromen-2-one
7-{[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl]oxy}-2H-chromen-2-one
auraptene
别名
7-[[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl]oxy]-2H-1-benzopyran-2-one
Auraptene
Aurapten
7-Geranyloxycoumarin
Auraptene
O-Geranylumbelliferone
Feronialactone
CAS号
495-02-3
MDL号
MFCD00075948
PubChem SID
162220323
PubChem CID
1550607
CHEMBL
307341
Chemspider ID
1267148
维基百科标题
Auraptene

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 4.646649  LogD (pH = 7.4) 4.646649 
Log P 4.646649  摩尔折射率 90.9326 cm3
极化性 34.31586 Å3 极化表面积 35.53 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: >20 mg/mL expand 查看数据来源
外观
Powder expand 查看数据来源
white to off-white powder expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
生物活性机理
Thromboxane A2 inhibitor expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
98.5 expand 查看数据来源
生物来源
Isol. from Citrus aurantium, Feronia elephantum, Aegle marmelos, Libanotis intermedia and others expand 查看数据来源
应用领域
Antiaggregant expand 查看数据来源
Antifungal agent expand 查看数据来源
Spasmolytic expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C19H22O3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  A9861 external link
Biochem/physiol Actions
Auraptene is an estrogen receptor modulator that also acts as an ACAT inhibitor. It displays anti-tumor effects in several xenograft and chemically-induced murine tumor models. Auraptene induces apoptosis and is anti-proliferative in cancer cell lines. It has agonistic properties against PPARs, and interferes with lipid and cholesterol production by inhibiting ACAT (IC50 = 4 uM).

参考文献

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