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5292-43-3 分子结构
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tert-butyl 2-bromoacetate

ChemBase编号:12195
分子式:C6H11BrO2
平均质量:195.05434
单一同位素质量:193.99424159
SMILES和InChIs

SMILES:
C(C(=O)OC(C)(C)C)Br
Canonical SMILES:
BrCC(=O)OC(C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C6H11BrO2/c1-6(2,3)9-5(8)4-7/h4H2,1-3H3
InChIKey:
BNWCETAHAJSBFG-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:12195 http://www.chembase.cn/molecule-12195.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
tert-butyl 2-bromoacetate
IUPAC传统名
tert-butyl 2-bromoacetate
别名
溴乙酸叔丁酯
2-Bromo-1-(tert-butoxy)ethan-1-one
tert-Butyl bromoacetate 98%
tert-Butyl bromoacetate
tert-Butyl bromoacetate
tert-butyl 2-bromoacetate
Bromoacetic acid tert-butyl ester
CAS号
5292-43-3
EC号
226-133-6
MDL号
MFCD00000188
Beilstein号
1753010
PubChem SID
24847606
160975502
24850297
PubChem CID
79177

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.699347  LogD (pH = 7.4) 1.699347 
Log P 1.699347  摩尔折射率 38.9551 cm3
极化性 15.423692 Å3 极化表面积 26.3 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
175°C expand 查看数据来源
50 °C/10 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
50-51°C/10mm expand 查看数据来源
闪点
120.2 °F expand 查看数据来源
49 °C expand 查看数据来源
49°C expand 查看数据来源
49°C(120°F) expand 查看数据来源
密度
1.321 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
1.33 expand 查看数据来源
1.330 expand 查看数据来源
折射率
1.445 expand 查看数据来源
1.4450 expand 查看数据来源
n20/D 1.445 expand 查看数据来源
n20/D 1.445(lit.) expand 查看数据来源
疏水性(logP)
1.892 expand 查看数据来源
保存注意事项
Flammable/Harmful/Lachrymatory/Light Sensitive expand 查看数据来源
IRRITANT-HARMFUL, LACHRYMATOR, FLAMMABLE expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
X expand 查看数据来源
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1993 expand 查看数据来源
UN2924 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3 expand 查看数据来源
III expand 查看数据来源
危险公开号
10-22-34 expand 查看数据来源
10-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
true expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H226-H315-H319-H335 expand 查看数据来源
H314-H318-H226-H302 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P280-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 1993 3/PG 3 expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (GC) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
线性分子式
BrCH2COOC(CH3)3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  124230 external link
包装
10, 50, 250 g in glass bottle
Application
通用烷基化试剂。用于合成胶原酶抑制剂 (S,S,R)-(-)-放线酰胺素。1 取代乙酸叔丁酯的结构单元。2 用于合成二氢吡喃预连接基,此预连接基继而用于寡糖的高效聚合物辅助脱保护反应。3
Sigma Aldrich -  17035 external link
Other Notes
用于 Reformatzky 反应的试剂1;也可用于 Reformatzky 试剂的烷基化反应2

参考文献

参考文献

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  • In the Reformatsky synthesis of ?-hydroxy acids, competing ?-elimination and retro-aldol type cleavage are minimized by the use of the t-butyl ester, and heating the reaction mixture in dry benzene leads directly to the hydroxy acid, avoiding the need for a separate hydrolysis step: Chem. Commun., 679 (1969); J. Chem. Soc. (C), 2799 (1969). For a review of advances in the Reformatsky reaction, see: Synthesis, 571 (1989). Addition of the same organozinc reagent to nitriles gives amino acrylates, which can be hydrolyzed to ?-keto-esters (Blaise reaction). For extension of this reaction to hindered nitriles, see: J. Org. Chem., 48, 3833 (1983).
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