您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
13465-10-6 分子结构
点击图片或这里关闭

indium(3+) ion trichloride

ChemBase编号:107321
分子式:Cl3In
平均质量:221.177
单一同位素质量:219.81043604
SMILES和InChIs

SMILES:
[Cl-].[Cl-].[Cl-].[In+3]
Canonical SMILES:
[Cl-].[Cl-].[Cl-].[In+3]
InChI:
InChI=1S/3ClH.In/h3*1H;/q;;;+3/p-3
InChIKey:
PSCMQHVBLHHWTO-UHFFFAOYSA-K

引用这个纪录

CBID:107321 http://www.chembase.cn/molecule-107321.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
indium(3+) ion trichloride
IUPAC传统名
indium(3+) trichloride
indium(3+) ion trichloride
别名
氯化铟(III), 超干
氯化铟(III), 无水
氯化铟, 无水
INDIUM CARBONATE
Indium(III) chloride, ultra dry
Indium(III) chloride, anhydrous
CAS号
13465-10-6
10025-82-8
EC号
236-693-3
233-043-0
MDL号
MFCD00011058
默克索引号
144958
PubChem SID
162094854
PubChem CID
159675

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 159675 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa -7.0  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.8327582 
LogD (pH = 7.4) 0.8327582  Log P 0.6123387 
摩尔折射率 5.6156 cm3 极化性 2.1090326 Å3
极化表面积 0.0 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Soluble in water expand 查看数据来源
外观
Crystalline expand 查看数据来源
Powder, Ampouled under argon expand 查看数据来源
熔点
586°C expand 查看数据来源
沸点
800°C expand 查看数据来源
密度
3.460 expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
RTECS编号
NL1400000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
X expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN3260 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
II expand 查看数据来源
危险公开号
22-34 expand 查看数据来源
安全公开号
20-26-36/37/39-45-60 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H314-H318 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P301+P310-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A expand 查看数据来源
纯度
98+% expand 查看数据来源
99.99% (metals basis) expand 查看数据来源
99.999% (metals basis) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals
MP Biomedicals -  05203323 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Promotes efficient azidolysis of ɑ?-epoxy carboxyl derivatives in water at pH 4, with results superior to Yb(OTf)3 or Sc(OTf)3: J. Org. Chem., 66, 3554 (2001).
  • Indium enolates are readily formed by transmetallation of Li enolates. These undergo Reformatsky-type reactions with aldehydes to give ?-hydroxy esters. ɑ-Bromo enolates give Darzens-type ɑ?-epoxy carbonyl compounds: J. Chem. Soc., Perkin 1, 825 (2000).
  • The combination with NaBH4 has been reported to be an effective radical reducing system, replacing the environmentally unfavorable TBTH (Tri-n-butyltin hydride, A13298), e.g. in dehalogenation and cyclization reactions: J. Am. Chem. Soc., 124, 906 (2002).
  • In combination with Triethylsilane, A10320 and a radical initiator, generates a radical reagent, analogous to Tri-n-butyltin hydride, A13298: Org. Lett., 6, 4981 (2004).
  • For a brief feature on InCl3, see: Synlett, 531 (2002). For reviews of the use of In compounds in organic synthesis, see: Eur. J. Org. Chem., 2347 (2000); J. Chem. Soc., Perkin 1, 3015 (2000).
  • Mild, water tolerant Lewis acid catalyst, e.g. in allylation reactions of sensitive aldehydes with allyltributyltin: J. Org Chem., 61, 105 (1996). The allylstannane can also be generated in situ from the allyl halidein water: Tetrahedron Asym., 7, 1535 (1996). Catalyzes the Mukaiyama aldol reaction, under either solvent-free conditions: Tetrahedron Lett., 39, 1579 (1998), or in water: Chem. Commun., 1819 (1996); 861 (1998); Tetrahedron Lett., 38, 3465 (1997).For Diels-Alder reactions in water, see: Chem. Commun., 2315 (1996).
  • In combination with a dithiol, catalyzes the efficient transthioacetalization of acetals to dithioacetals: Synlett, 727 (2002).
  • Aldoximes can be dehydrated to nitriles; ketoximes undergo the Beckmann rearrangement to amides: Chem. Commun., 1196 (2000).
  • Catalyst for conjugate addition of indoles to electron-deficient alkenes: Synthesis, 2165 (2001):
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle