您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
MFCD01318840 分子结构
点击图片或这里关闭

(4S)-4-{[(1S,2R)-1-{[(1S)-2-carboxy-1-[(4-nitrophenyl)carbamoyl]ethyl]carbamoyl}-2-hydroxypropyl]carbamoyl}-4-[(2S,3S)-2-acetamido-3-methylpentanamido]butanoic acid

ChemBase编号:106632
分子式:C27H38N6O12
平均质量:638.62362
单一同位素质量:638.25477069
SMILES和InChIs

SMILES:
CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)C)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)Nc1ccc(cc1)[N+](=O)[O-]
Canonical SMILES:
CC[C@@H]([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)Nc1ccc(cc1)[N+](=O)[O-])CC(=O)O)[C@H](O)C)CCC(=O)O)NC(=O)C)C
InChI:
InChI=1S/C27H38N6O12/c1-5-13(2)22(28-15(4)35)26(42)30-18(10-11-20(36)37)24(40)32-23(14(3)34)27(43)31-19(12-21(38)39)25(41)29-16-6-8-17(9-7-16)33(44)45/h6-9,13-14,18-19,22-23,34H,5,10-12H2,1-4H3,(H,28,35)(H,29,41)(H,30,42)(H,31,43)(H,32,40)(H,36,37)(H,38,39)/t13-,14+,18-,19-,22-,23-/m0/s1
InChIKey:
FHURKTIGZAIQGR-BQCLNCLCSA-N

引用这个纪录

CBID:106632 http://www.chembase.cn/molecule-106632.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4S)-4-{[(1S,2R)-1-{[(1S)-2-carboxy-1-[(4-nitrophenyl)carbamoyl]ethyl]carbamoyl}-2-hydroxypropyl]carbamoyl}-4-[(2S,3S)-2-acetamido-3-methylpentanamido]butanoic acid
IUPAC传统名
(4S)-4-{[(1S,2R)-1-{[(1S)-2-carboxy-1-[(4-nitrophenyl)carbamoyl]ethyl]carbamoyl}-2-hydroxypropyl]carbamoyl}-4-[(2S,3S)-2-acetamido-3-methylpentanamido]butanoic acid
别名
Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-PNA
Ac-I-E-T-D-PNA
Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-paranitroanilide
Ac-IETD-pNA
N-Acetyl-Ile-Glu-Thr-Asp-p-nitroanilide
MDL号
MFCD01318840
PubChem SID
162105598
PubChem CID
25108782

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 25108782 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.4586117  质子受体 12 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -4.6570654 
LogD (pH = 7.4) -7.7651324  Log P -1.2883693 
摩尔折射率 153.8202 cm3 极化性 58.987675 Å3
极化表面积 286.15 Å2 可自由旋转的化学键 18 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... CARD8(22900), CASP8(841), CASP8AP2(9994), CFLAR(8837), GZMB(3002)mouse ... CFLAR(117279), GZMB(171528)rat ... CASP8(12370), CFLAR(12633), GZMB(14939), RGD1561819(502004), RGD1562700(502007) expand 查看数据来源
纯度
≥95% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C27H38N6O12 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  03PNA140 external link
A colorimetric substrate for the detection of caspase-8 and granzyme B activity.
Sigma Aldrich -  A9968 external link
Amino Acid Sequence
NAc-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA
Application
Chromogenic substrate for caspase 8 and granzyme B.
Biochem/physiol Actions
IETD is the sequence of amino acid residues 172-175 of procaspase 3, which is cleaved during apoptosis to produce the p12 subunit and a p20 peptide that is further cleaved to form the p17 subunit of mature caspase 3.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Thornberry, N.A. et al., Science, 281:1312 (1998).
  • Talanian, R.V. et al., J. Biol. Chem., 272:9677 (1997).
  • Koeplinger, K.A., et al. 2000. Protein Exp. Purif. 18, 378.
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle