您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
169332-61-0 分子结构
点击图片或这里关闭

(4S)-4-{[(1S)-1-{[(1S)-2-carboxy-1-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)carbamoyl]ethyl]carbamoyl}-2-methylpropyl]carbamoyl}-4-[(2S)-3-carboxy-2-acetamidopropanamido]butanoic acid

ChemBase编号:106441
分子式:C30H37N5O13
平均质量:675.64048
单一同位素质量:675.23878627
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)C)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)Nc1ccc2c(c1)oc(=O)cc2C
Canonical SMILES:
OC(=O)C[C@@H](C(=O)Nc1ccc2c(c1)oc(=O)cc2C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)C)CC(=O)O)CCC(=O)O
InChI:
InChI=1S/C30H37N5O13/c1-13(2)26(35-27(44)18(7-8-22(37)38)33-29(46)19(11-23(39)40)31-15(4)36)30(47)34-20(12-24(41)42)28(45)32-16-5-6-17-14(3)9-25(43)48-21(17)10-16/h5-6,9-10,13,18-20,26H,7-8,11-12H2,1-4H3,(H,31,36)(H,32,45)(H,33,46)(H,34,47)(H,35,44)(H,37,38)(H,39,40)(H,41,42)/t18-,19-,20-,26-/m0/s1
InChIKey:
ALZSTTDFHZHSCA-RNVDEAKXSA-N

引用这个纪录

CBID:106441 http://www.chembase.cn/molecule-106441.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4S)-4-{[(1S)-1-{[(1S)-2-carboxy-1-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)carbamoyl]ethyl]carbamoyl}-2-methylpropyl]carbamoyl}-4-[(2S)-3-carboxy-2-acetamidopropanamido]butanoic acid
IUPAC传统名
(4S)-4-{[(1S)-1-{[(1S)-2-carboxy-1-[(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)carbamoyl]ethyl]carbamoyl}-2-methylpropyl]carbamoyl}-4-[(2S)-3-carboxy-2-acetamidopropanamido]butanoic acid
别名
Ac-Asp-Glu-Val-Asp-AMC
Ac-DEVD-AMC
Ac-Asp-Glu-Val-Asp-7-Amino-4-Methylcoumarin
CAS号
169332-61-0
PubChem SID
162087694
PubChem CID
9896164

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
MP Biomedicals
03AMC138 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 9896164 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.3991728  质子受体 12 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -6.3623433 
LogD (pH = 7.4) -11.170207  Log P -1.5748907 
摩尔折射率 161.74 cm3 极化性 62.393684 Å3
极化表面积 283.7 Å2 可自由旋转的化学键 17 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals
MP Biomedicals -  03AMC138 external link
A fluorogenic substrate for Caspase-3 (CPP32, YAMA). Cleavage of this substrate by caspase-3 shows Michaelis-Menten kinetics (Km = 9.7 ± 1.0 μM). Also a substrate for caspase-6, caspase-7, caspase-8, and caspase-10.
Excitation max.: 365-380 nm, Emission max.: 430-460 nm

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Thornberry, N.A. et al., Science, 281:1312 (1998).
  • Nicholson, D.W. et al., Nature, 376:37 (1995).
  • Hermission, M., et al. 2000. Oncogene 19, 2338.
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle