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MFCD01318858 分子结构
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(4S)-4-{[(1S,2R)-1-{[(2S)-1-carboxy-3-oxopropan-2-yl]carbamoyl}-2-hydroxypropyl]carbamoyl}-4-[(2S,3S)-2-acetamido-3-methylpentanamido]butanoic acid

ChemBase编号:106374
分子式:C21H34N4O10
平均质量:502.51546
单一同位素质量:502.22749331
SMILES和InChIs

SMILES:
CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)C)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C=O
Canonical SMILES:
O=C[C@@H](NC(=O)[C@H]([C@H](O)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]([C@H](CC)C)NC(=O)C)CCC(=O)O)CC(=O)O
InChI:
InChI=1S/C21H34N4O10/c1-5-10(2)17(22-12(4)28)20(34)24-14(6-7-15(29)30)19(33)25-18(11(3)27)21(35)23-13(9-26)8-16(31)32/h9-11,13-14,17-18,27H,5-8H2,1-4H3,(H,22,28)(H,23,35)(H,24,34)(H,25,33)(H,29,30)(H,31,32)/t10-,11+,13-,14-,17-,18-/m0/s1
InChIKey:
AXTKTZHLZLOIIO-PBEPODTISA-N

引用这个纪录

CBID:106374 http://www.chembase.cn/molecule-106374.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4S)-4-{[(1S,2R)-1-{[(2S)-1-carboxy-3-oxopropan-2-yl]carbamoyl}-2-hydroxypropyl]carbamoyl}-4-[(2S,3S)-2-acetamido-3-methylpentanamido]butanoic acid
IUPAC传统名
(4S)-4-{[(1S,2R)-1-{[(2S)-1-carboxy-3-oxopropan-2-yl]carbamoyl}-2-hydroxypropyl]carbamoyl}-4-[(2S,3S)-2-acetamido-3-methylpentanamido]butanoic acid
别名
N-乙酰基-异亮氨酰-谷氨酰-苏氨酰-天冬氨醛
N-Acetyl-Ile-Glu-Thr-Asp-al
Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-CHO
Ac-IETD-CHO
Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-Aldehyde
MDL号
MFCD01318858
PubChem SID
162087684
PubChem CID
11466200

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 11466200 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.6623447  质子受体 10 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -5.896734 
LogD (pH = 7.4) -9.168878  Log P -2.8212717 
摩尔折射率 117.2928 cm3 极化性 46.355717 Å3
极化表面积 228.3 Å2 可自由旋转的化学键 16 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: soluble1 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white powder expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
~99% (TLC) expand 查看数据来源
主要成分
Peptide content, ~70% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  03AL012 external link
A potent, reversible inhibitor of granzyme B and caspase-8 (Ki = 1 nM). Also inhibits caspase-1 (<6 nM), caspase-6 (5.6 nM), and caspase-10 (27 nM).
Sigma Aldrich -  A6464 external link
Other Notes
CASP8C 试剂盒的组分
Sigma Aldrich -  A1216 external link
Biochem/physiol Actions
Caspase 8 inhibitor; blocks the cleavage of the 32 kDa caspase 3 precursor into the p12 and p20 subunits, thus blocking the formation of active caspase 3.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Thornberry, N.A. et al., Science, 281:1312 (1998).
  • Gao, C.F., et al. 2001. Exp. Cell. Res. 265, 145.
  • Garcia-Calvo, M., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 32608.
  • Han, Z., et al. 1997. J. Biol. Chem. 272, 13422.
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