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MFCD01318858 分子结构
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(4S)-4-{[(1S,2R)-1-{[(2S)-1-carboxy-3-oxopropan-2-yl]carbamoyl}-2-hydroxypropyl]carbamoyl}-4-[(2S,3S)-2-acetamido-3-methylpentanamido]butanoic acid

ChemBase编号:106374
分子式:C21H34N4O10
平均质量:502.51546
单一同位素质量:502.22749331
SMILES和InChIs

SMILES:
CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)C)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C=O
Canonical SMILES:
O=C[C@@H](NC(=O)[C@H]([C@H](O)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]([C@H](CC)C)NC(=O)C)CCC(=O)O)CC(=O)O
InChI:
InChI=1S/C21H34N4O10/c1-5-10(2)17(22-12(4)28)20(34)24-14(6-7-15(29)30)19(33)25-18(11(3)27)21(35)23-13(9-26)8-16(31)32/h9-11,13-14,17-18,27H,5-8H2,1-4H3,(H,22,28)(H,23,35)(H,24,34)(H,25,33)(H,29,30)(H,31,32)/t10-,11+,13-,14-,17-,18-/m0/s1
InChIKey:
AXTKTZHLZLOIIO-PBEPODTISA-N

引用这个纪录

CBID:106374 http://www.chembase.cn/molecule-106374.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4S)-4-{[(1S,2R)-1-{[(2S)-1-carboxy-3-oxopropan-2-yl]carbamoyl}-2-hydroxypropyl]carbamoyl}-4-[(2S,3S)-2-acetamido-3-methylpentanamido]butanoic acid
IUPAC传统名
(4S)-4-{[(1S,2R)-1-{[(2S)-1-carboxy-3-oxopropan-2-yl]carbamoyl}-2-hydroxypropyl]carbamoyl}-4-[(2S,3S)-2-acetamido-3-methylpentanamido]butanoic acid
别名
N-乙酰基-异亮氨酰-谷氨酰-苏氨酰-天冬氨醛
N-Acetyl-Ile-Glu-Thr-Asp-al
Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-CHO
Ac-IETD-CHO
Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-Aldehyde
MDL号
MFCD01318858
PubChem SID
162087684
PubChem CID
11466200

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 11466200 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.6623447  质子受体 10 
质子供体 7  LogD (pH = 5.5) -5.896734 
LogD (pH = 7.4) -9.168878  Log P -2.8212717 
摩尔折射率 117.2928 cm3 极化性 46.355717 Å3
极化表面积 228.3 Å2 可自由旋转的化学键 16 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: soluble1 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white powder expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
~99% (TLC) expand 查看数据来源
主要成分
Peptide content, ~70% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  03AL012 external link
A potent, reversible inhibitor of granzyme B and caspase-8 (Ki = 1 nM). Also inhibits caspase-1 (<6 nM), caspase-6 (5.6 nM), and caspase-10 (27 nM).
Sigma Aldrich -  A6464 external link
Other Notes
CASP8C 试剂盒的组分
Sigma Aldrich -  A1216 external link
Biochem/physiol Actions
Caspase 8 inhibitor; blocks the cleavage of the 32 kDa caspase 3 precursor into the p12 and p20 subunits, thus blocking the formation of active caspase 3.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Thornberry, N.A. et al., Science, 281:1312 (1998).
  • Gao, C.F., et al. 2001. Exp. Cell. Res. 265, 145.
  • Garcia-Calvo, M., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 32608.
  • Han, Z., et al. 1997. J. Biol. Chem. 272, 13422.
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