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201608-14-2 分子结构
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(4S)-4-{[(1S)-1-{[(1S)-2-carboxy-1-{[2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-yl]carbamoyl}ethyl]carbamoyl}-2-methylpropyl]carbamoyl}-4-[(2S)-3-carboxy-2-acetamidopropanamido]butanoic acid

ChemBase编号:106349
分子式:C30H34F3N5O13
平均质量:729.6118696
单一同位素质量:729.21052083
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)C)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)Nc1ccc2c(c1)oc(=O)cc2C(F)(F)F
Canonical SMILES:
OC(=O)C[C@@H](C(=O)Nc1ccc2c(c1)oc(=O)cc2C(F)(F)F)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)C)CC(=O)O)CCC(=O)O
InChI:
InChI=1S/C30H34F3N5O13/c1-12(2)25(38-26(47)17(6-7-21(40)41)36-28(49)18(10-22(42)43)34-13(3)39)29(50)37-19(11-23(44)45)27(48)35-14-4-5-15-16(30(31,32)33)9-24(46)51-20(15)8-14/h4-5,8-9,12,17-19,25H,6-7,10-11H2,1-3H3,(H,34,39)(H,35,48)(H,36,49)(H,37,50)(H,38,47)(H,40,41)(H,42,43)(H,44,45)/t17-,18-,19-,25-/m0/s1
InChIKey:
GZDRODOYEFEHGG-NUDCOPPTSA-N

引用这个纪录

CBID:106349 http://www.chembase.cn/molecule-106349.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4S)-4-{[(1S)-1-{[(1S)-2-carboxy-1-{[2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-7-yl]carbamoyl}ethyl]carbamoyl}-2-methylpropyl]carbamoyl}-4-[(2S)-3-carboxy-2-acetamidopropanamido]butanoic acid
IUPAC传统名
(4S)-4-{[(1S)-1-{[(1S)-2-carboxy-1-{[2-oxo-4-(trifluoromethyl)chromen-7-yl]carbamoyl}ethyl]carbamoyl}-2-methylpropyl]carbamoyl}-4-[(2S)-3-carboxy-2-acetamidopropanamido]butanoic acid
别名
Ac-Asp-Glu-Val-Asp-AFC
Ac-DEVD-AFC
Ac-Asp-Glu-Val-Asp-7-Amino-4-trifluoromethylcoumarin
N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-7-amido-4-trifluoromethylcoumarin
CAS号
201608-14-2
MDL号
MFCD01310970
PubChem SID
162087205
PubChem CID
644234

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 644234 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.3861065  质子受体 12 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -6.030276 
LogD (pH = 7.4) -10.821213  Log P -1.2104636 
摩尔折射率 162.6725 cm3 极化性 61.966278 Å3
极化表面积 283.7 Å2 可自由旋转的化学键 18 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: soluble1 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white powder expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... CASP3(836) expand 查看数据来源
纯度
≥90% (HPLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  03AFC138 external link
A fluorogenic substrate for Caspase-3 (CPP32, YAMA). Also acts as a substrate for granzyme B-processed caspase-6, caspase-7, caspase-8, and caspase-10.
Excitation max.: ~400 nm, Emission max.: ~505 nm
Sigma Aldrich -  A0466 external link
Amino Acid Sequence
NAc-Asp-Glu-Val-Asp-AFC
Biochem/physiol Actions
A fluorogenic substrate for caspase 3, a protease that is rapidly activated when cells are exposed to apoptotic conditions and that cleaves poly(ADP-ribose) polymerase. The 7-amido-4-trifluoromethylcoumarin derivative has better membrane permeability than the 7-amido-4-methylcoumarin derivative (A1086).

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Thornberry, N.A. et al., Science, 281:1312 (1998).
  • Nicholson, D.W. et al., Nature, 376:37 (1995).
  • Keramaris, E., et al. 2000. Mol. Cell Neurosci. 15, 368.
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