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93839-89-5 分子结构
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tetralithium(1+) ion [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl {[dioxido(sulfanylidene)-λ5-phosphanyl phosphonato]oxy}phosphonate

ChemBase编号:105256
分子式:C10H12Li4N5O12P3S
平均质量:546.978863
单一同位素质量:547.00561994
SMILES和InChIs

SMILES:
[Li+].[Li+].[Li+].[Li+].Nc1ncnc2c1ncn2[C@@H]1O[C@H](COP(=O)([O-])OP(=O)([O-])OP(=S)([O-])[O-])[C@@H](O)[C@H]1O
Canonical SMILES:
O[C@@H]1[C@@H](COP(=O)(OP(=O)(OP(=S)([O-])[O-])[O-])[O-])O[C@H]([C@@H]1O)n1cnc2c1ncnc2N.[Li+].[Li+].[Li+].[Li+]
InChI:
InChI=1S/C10H16N5O12P3S.4Li/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(25-10)1-24-28(18,19)26-29(20,21)27-30(22,23)31;;;;/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,18,19)(H,20,21)(H2,11,12,13)(H2,22,23,31);;;;/q;4*+1/p-4/t4-,6-,7-,10-;;;;/m1..../s1
InChIKey:
DWQFDOIBOYDYKH-KWIZKVQNSA-J

引用这个纪录

CBID:105256 http://www.chembase.cn/molecule-105256.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
tetralithium(1+) ion [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl {[dioxido(sulfanylidene)-λ5-phosphanyl phosphonato]oxy}phosphonate
IUPAC传统名
tetralithium(1+) ion [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl [dioxido(sulfanylidene)-λ5-phosphanyl phosphonato]oxyphosphonate
别名
ATP-γ-S
Adenosine 5′-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt
Ado-5′-PPP[S]
Adenosine 5′-[γ-thio]triphosphate tetralithium salt
ATP-β-S
ADENOSINE-5'-O-(3-THIOTRIPHOSPHATE)
CAS号
93839-89-5
EC号
298-862-8
MDL号
MFCD00077293
Beilstein号
6265083
PubChem SID
162093619
24890536
PubChem CID
5311341

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 5311341 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 1.0290036  质子受体 13 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -9.210865 
LogD (pH = 7.4) -10.55693  Log P -4.4397917 
摩尔折射率 99.3184 cm3 极化性 41.229645 Å3
极化表面积 273.38 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: soluble25 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white powder expand 查看数据来源
保存条件
-20°C, Desiccate expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
>80% expand 查看数据来源
≥75% expand 查看数据来源
≥75% (HPLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
杂质
≤1% AMP expand 查看数据来源
≤12% ADP expand 查看数据来源
≤12% water expand 查看数据来源
运输包装
dry ice expand 查看数据来源
wet ice expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C10H12Li4N5O12P3S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02159551 external link
Tetralithium Salt
Purity: >80%
Sigma Aldrich -  A1388 external link
Biochem/physiol Actions
P2 purinergic agonist; increases activity of Ca2+-activated K+ channels; can substitute for ATP in kinase reactions yielding thiophosphorylated proteins that are resistant to protein phosphatases.
Other Notes
Non-hydrolyzable ATP analog
Application
Adenosine 5′-[γ-thio]triphosphate (ATP-γ-S) is widely used as a non-hydrolyzed ATP analogue for studies on the effects of ATP binding to ATP sites in a wide range of processes including extracellular functions. ATP- γ-S is a P2 purinergic agonist which increases the activity of Ca2+-activated K+ channels. ATP- γ-S can substitute for ATP in kinase reactions yielding thiophosphorylated proteins that are resistant to protein phosphatases and modulate the ATP-dependent steps in the binding of ubiquitin conjugates to the 26S proteasome. ATP-γ -S differentially modulates Toll-like receptor 4-mediated cell survival and death.
Sigma Aldrich -  01995 external link
Other Notes
Review: Nucleoside phosphorothioates1

参考文献

参考文献

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  • Chrysogelos, S., et al., J. Biol. Chem. , 258 : 12624, (1983).
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