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93882-12-3 分子结构
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sodium (4aR,6R,7R,7aS)-6-{6-amino-8-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-9H-purin-9-yl}-7-hydroxy-2-oxo-hexahydro-1,3,5,2λ5-furo[3,2-d][1,3,2λ5]dioxaphosphinin-2-olate

ChemBase编号:105130
分子式:C16H14ClN5NaO6PS
平均质量:493.793791
单一同位素质量:492.99886278
SMILES和InChIs

SMILES:
[Na+].Nc1ncnc2c1nc(Sc1ccc(Cl)cc1)n2[C@@H]1O[C@@H]2COP(=O)([O-])O[C@H]2[C@H]1O
Canonical SMILES:
O[C@@H]1[C@@H]2OP(=O)([O-])OC[C@H]2O[C@H]1n1c(Sc2ccc(cc2)Cl)nc2c1ncnc2N.[Na+]
InChI:
InChI=1S/C16H15ClN5O6PS.Na/c17-7-1-3-8(4-2-7)30-16-21-10-13(18)19-6-20-14(10)22(16)15-11(23)12-9(27-15)5-26-29(24,25)28-12;/h1-4,6,9,11-12,15,23H,5H2,(H,24,25)(H2,18,19,20);/q;+1/p-1/t9-,11-,12-,15-;/m1./s1
InChIKey:
YIJFVHMIFGLKQL-DNBRLMRSSA-M

引用这个纪录

CBID:105130 http://www.chembase.cn/molecule-105130.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
sodium (4aR,6R,7R,7aS)-6-{6-amino-8-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-9H-purin-9-yl}-7-hydroxy-2-oxo-hexahydro-1,3,5,2λ5-furo[3,2-d][1,3,2λ5]dioxaphosphinin-2-olate
IUPAC传统名
sodium (4aR,6R,7R,7aS)-6-{6-amino-8-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]purin-9-yl}-7-hydroxy-2-oxo-tetrahydro-4H-1,3,5,2λ5-furo[3,2-d][1,3,2λ5]dioxaphosphinin-2-olate
别名
8-(4-Chlorophenylthio)adenosine 3′:5′-cyclic monophosphate sodium salt
8-CPT cAMP
8-(4-CHLOROPHENYLTHIO) ADENOSINE-3',5'-cyclic-MONOPHOSPHATE SODIUM SALT
pCPT-cAMP
8-(4-Chlorophenylthio)adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate sodium salt
CAS号
93882-12-3
41941-66-6
EC号
299-413-9
MDL号
MFCD00057683
PubChem SID
24278024
162092169
PubChem CID
23672705

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 23672705 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
LogD (pH = 7.4) -0.21795417  Log P -0.46497026 
摩尔折射率 106.13 cm3 极化性 42.209587 Å3
极化表面积 157.67 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true  Acid pKa 1.8322334 
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -0.2596107 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: soluble25 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white powder expand 查看数据来源
保存条件
0°C expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... PRKAR1A(5573), PRKAR1AP(5574), PRKAR1B(5575), PRKAR2A(5576), PRKAR2B(5577) expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (HPLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02158891 external link
Sodium Salt
cAMP analog which activates cAMP- and cGMP- dependent protein kinase.
Sigma Aldrich -  C3912 external link
Biochem/physiol Actions
Membrane permeable cAMP analog. Used as a selective activator of cAMP dependent protein kinase (PKA). Inhibits cGMP-dependent phosphodiesterase and, at higher concentrations, inhibits cAMP-dependent phosphodiesterase. Inhibits phosphoinositide hydrolysis and secretion stimulated by n-formyl-Met-Leu-Phe but not platelet-activating factor in leukocytes. Renders HL-60 cells more resistant to NO-induced DNA damage.

参考文献

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  • Sandberg, M., et.al., Biochem. J. , 279 : 521 (1991).
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