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996-50-9 分子结构
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diethyl(trimethylsilyl)amine

ChemBase编号:104757
分子式:C7H19NSi
平均质量:145.31796
单一同位素质量:145.12867615
SMILES和InChIs

SMILES:
CCN(CC)[Si](C)(C)C
Canonical SMILES:
CCN([Si](C)(C)C)CC
InChI:
InChI=1S/C7H19NSi/c1-6-8(7-2)9(3,4)5/h6-7H2,1-5H3
InChIKey:
JOOMLFKONHCLCJ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:104757 http://www.chembase.cn/molecule-104757.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
diethyl(trimethylsilyl)amine
IUPAC传统名
diethyl(trimethylsilyl)amine
别名
N-(三甲基硅基)二乙胺
(二乙氨基)三甲基硅烷
N-(三甲基甲硅烷基)二乙胺
N,N-二乙基三甲基甲硅烷胺
N-(Trimethylsilyl)diethylamine
N-TRIMETHYLSILYL DIETHYLAMINE
TMSDEA
(Diethylamino)trimethylsilane
N-(Trimethylsilyl)diethylamine
N,N-Diethyltrimethylsilylamine
N,N-Diethyl-1,1,1-trimethylsilylamine
N-TRIMETHYLSILYLDIETHYLAMINE
CAS号
996-50-9
EC号
213-637-6
MDL号
MFCD00009040
Beilstein号
635718
PubChem SID
24859530
24864626
24847772
162091987
PubChem CID
70454

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -1.4219337  LogD (pH = 7.4) -1.3960248 
Log P 1.8515  摩尔折射率 40.7309 cm3
极化性 18.099138 Å3 极化表面积 3.24 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
-10°C expand 查看数据来源
沸点
125-126 °C(lit.) expand 查看数据来源
125-126°C expand 查看数据来源
闪点
10°C(50°F) expand 查看数据来源
48.2 °F expand 查看数据来源
9 °C expand 查看数据来源
密度
0.760 expand 查看数据来源
0.767 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
0.77 g/ml expand 查看数据来源
折射率
1.4110 expand 查看数据来源
n20/D 1.411(lit.) expand 查看数据来源
n20/D 1.412 expand 查看数据来源
蒸汽密度
>1 (vs air) expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2733 expand 查看数据来源
UN2733 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
危险公开号
11-34 expand 查看数据来源
R:34 expand 查看数据来源
安全公开号
16-26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
S:26-27/28-36/37/39-46-64 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H225-H314 expand 查看数据来源
H225-H314-H318 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P241-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A expand 查看数据来源
P210-P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2733 3/PG 2 expand 查看数据来源
纯度
≥95.0% (GC) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
derivatization grade expand 查看数据来源
purum expand 查看数据来源
Selectophore™ expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
(C2H5)2NSi(CH3)3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05223114 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
MP Biomedicals -  02157087 external link
(N,N-Diethyl-1,1,1-trimethylsilylamine)
Purity: 95%
1 ml = approx. 0.77 g
Sigma Aldrich -  394890 external link
包装
5 mL in glass bottle
Sigma Aldrich -  127256 external link
包装
25, 100 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  32575 external link
Other Notes
硅烷化试剂1,2
Sigma Aldrich -  32574 external link
General description
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法律信息
Selectophore 商标 Sigma-Aldrich GmbH

参考文献

参考文献

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  • Moderately powerful silylating agent which functions as its own base (see Appendix 4). In the silylation of alcohols, the reagent is sensitive to steric effects. Thus, the equatorial hydroxyl group of 3-?-tropanol can be silylated selectively: Acta Chim. Acad. Sci. Hung., 58, 189 (1968); J. Am. Chem. Soc., 96, 5876 (1974).
  • In the presence of MeI, primary amines such as aniline are converted to their N,N-bis(trimethylsilyl) derivatives: J. Organomet. Chem., 510, 1 (1996), and ketones to silyl enol ethers in high yield: Organometallics, 16, 2204 (1997). The combination with an alkyl iodide or bromide also provides a convenient method for generating the iodo- or bromotrialkylsilane equivalent in ring-opening of cyclic ethers. With 1 mol of reagent the main product is the ω-siloxy alkyl halide; excess reagent affords the terminal dihalide: J. Org. Chem., 64, 8024 (1999).
  • Promotes direct 1,4-addition of ɑ-unsubstituted aldehydes to electron deficient olefins, specifically with enones to give δ-keto aldehydes: J. Chem. Soc., Perkin 1, 316 (2001). Alternative conditions were found to be ineffective.
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