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氯仿_分子结构_CAS_67-66-3)
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氯仿

产品号 L13200 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 67-66-3 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 CHCl3 电 话
分子量 119.37764 传 真
纯 度 99%, stab. with 0.8-1% ethanol 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 105710

产品价格信息

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产品别名

标题
Chloroform
IUPAC标准名
trichloromethane
IUPAC传统名
chloroform
别名
Trichloromethane

产品登记号

默克索引号 142141
Beilstein号 1731042
CAS号 67-66-3
MDL号 MFCD00000826
EC号 200-663-8

产品性质

纯度 99%, stab. with 0.8-1% ethanol
沸点 60.5-61.5°C
密度 1.492
熔点 -63°C
折射率 1.4440
GHS危险品标识 GHS07
GHS危险品标识 GHS08
GHS危险声明 H351-H373-H302-H315
欧盟危险性物质标志 X
GHS警示性声明 P260-P280-P302+P352-P321-P405-P501A
危险公开号 22-38-40-48/20/22
RTECS编号 FS9100000
安全公开号 36/37
TSCA收录
联合国危险货物等级 6.1
联合国危险货物编号 UN1888
联合国危险货物包装类别(PG) III

产品详细信息

参考文献

  • For example of use in the generation of dichlorocarbene under phase-transfer catalysis, see: Org. Synth. Coll., 7, 12 (1990). See also Bromoform, A11904.
  • In the presence of base, phenols undergo formylation predominantly in the ortho-position, to give salicylaldehyde derivatives (the Reimer-Tiemann reaction). The mechanism probably involves dichlorocarbene, and yields are generally rather low. For an example, see: Org. Synth. Coll., 3, 463 (1955); review: Org. React., 28, (1982). Improved procedures have been reported: Synth. Commun., 18, 2095 (1988); and, using ultrasound: Synth. Commun., 20, 609 (1990); for an example, see 4-Chlorophenol, A15602.