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2-(三甲基硅基)苯并噻唑_分子结构_CAS_32137-73-8)
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2-(三甲基硅基)苯并噻唑

产品号 L11625 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 32137-73-8 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C10H13NSSi 电 话
分子量 207.36742 传 真
纯 度 tech. 90% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 141097

产品价格信息

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产品别名

标题
2-(Trimethylsilyl)benzothiazole
IUPAC标准名
2-(trimethylsilyl)-1,3-benzothiazole
IUPAC传统名
2-(trimethylsilyl)-1,3-benzothiazole

产品登记号

EC号 000-000-0
Beilstein号 1073964
MDL号 MFCD00068185
CAS号 32137-73-8

产品性质

纯度 tech. 90%
沸点 128-130°C/2mm
密度 1.06
折射率 1.5720
GHS危险声明 H227
GHS警示性声明 P210-P280-P370+P378A-P403+P235-P501A
保存注意事项 Moisture Sensitive
TSCA收录

产品详细信息

参考文献

  • Reacts with electrophiles to give 2-substituted benzothiazoles: J. Heterocycl. Chem., 8, 257 (1971). Reactivity is increased by F- catalysis; e.g. CsF with aldehydes: Tetrahedron Lett., 23, 5079 (1982). The thiazole ring can be cleaved, so that the reagent behaves as a formyl anion equivalent; see also Benzothiazole, A10380, and 2-(Trimethylsilyl)thiazole, B21903. Unlike 2-lithiobenzothiazole, reaction with a chiral aldehyde can be diastereoselective: Tetrahedron Lett., 26,5477 (1985).
  • Reaction with PCl3, PhPCl2 or Ph2PCl gives the corresponding benzothiazolylphosphine: J. Org. Chem., 47, 1489 (1982). With 2-lithiobenzothiazole, 2,2'-bibenzothiazole is formed: Heterocycles, 30, 347 (1990).