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2-乙酰氨基丙烯酸甲酯_分子结构_CAS_35356-70-8)
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2-乙酰氨基丙烯酸甲酯

产品号 L10049 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 35356-70-8 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C6H9NO3 电 话
分子量 143.14056 传 真
纯 度 99% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 150889

产品价格信息

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产品别名

标题
Methyl 2-acetamidoacrylate
IUPAC标准名
methyl 2-acetamidoprop-2-enoate
IUPAC传统名
methyl 2-acetamidoprop-2-enoate
别名
Ac-DL-Dha-OMe
2-Acetamidoacrylic acid methyl ester

产品登记号

Beilstein号 1812208
MDL号 MFCD00013394
CAS号 35356-70-8

产品性质

纯度 99%
沸点 103-104°C/8mm
熔点 49-51°C
GHS危险品标识 GHS07
GHS危险声明 H315-H319-H335
欧盟危险性物质标志 刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi)
GHS警示性声明 P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A
危险公开号 36/37/38
安全公开号 26-37
TSCA收录

产品详细信息

参考文献

  • Building block for amino acid synthesis.
  • Heck coupling with 4-iodo-3,5-dimethylphenyl acetate, promoted by palladium acetate and Tri(o-tolyl)phosphine, A12093, is one of the key steps in a convenient asymmetric synthesis of the unnatural amino acid 2,6-dimethyl-L-tyrosine: Synthesis, 741 (1992).
  • Asymmetric catalytic hydrogenation in supercritical carbon dioxide in the presence of a chiral rhodium catalyst gives the N-acetylalanine methyl ester in 99.5% ee: J. Am. Chem. Soc., 117, 8277 (1995).
  • Undergoes rhodium-catalyzed addition with potassium organotrifluoroborates to give substituted alanine derivatives: Eur. J. Org. Chem., 69 (2004). In the presence of a Rh-BINAP catalyst, chiral amino acid derivaitives are formed with good ee: Angew. Chem. Int. Ed., 43, 719 (2004).