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乙酸叔丁酯_分子结构_CAS_540-88-5)
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乙酸叔丁酯

产品号 L08855 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 540-88-5 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C6H12O2 电 话
分子量 116.15828 传 真
纯 度 99% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 103086

产品价格信息

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产品别名

标题
tert-Butyl acetate
IUPAC标准名
tert-butyl acetate
IUPAC传统名
tert-butyl acetate
别名
Acetic acid tert-butyl ester

产品登记号

CAS号 540-88-5
MDL号 MFCD00008807
默克索引号 141537
Beilstein号 1699506
EC号 208-760-7

产品性质

纯度 99%
沸点 94-96°C
密度 0.863
闪点 4°C(39°F)
熔点 -62°C
折射率 1.3865
GHS危险品标识 GHS02
GHS危险声明 H225
欧盟危险性物质标志 易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F)
GHS警示性声明 P210-P241-P280-P303+P361+P353-P403+P235-P501A
危险公开号 11-66
RTECS编号 AF7400000
安全公开号 16-23-25-29-33
TSCA收录
联合国危险货物等级 3
联合国危险货物编号 UN1123
联合国危险货物包装类别(PG) II

产品详细信息

参考文献

  • Amino acids can be protected as their t-butyl esters, without prior N-protection, in the presence of perchloric acid in 1,4-dioxane: Liebigs Ann. Chem., 646, 134 (1961); or tosic acid and excess sulfuric acid: Org. Prep. Proced. Int., 18, 13 (1986). See Appendix 6. Mild transesterification of, e.g. methyl esters to the t-butyl analogues in the presence of catalytic KO-t-Bu has been reported: J. Org. Chem., 62, 8240 (1997).
  • For lithiation with LDA and addition to acetone in quantitative yield, see: J. Am. Chem. Soc., 95, 3050 (1973). Coupling of the lithio-derivative with esters gives high yields of t-butyl 3-oxoalkanoates: Synthesis, 45 (1985).