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甲基三苯基溴化磷鎓_分子结构_CAS_1779-49-3)
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甲基三苯基溴化磷鎓

产品号 A15878 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 1779-49-3 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C19H18BrP 电 话
分子量 357.223981 传 真
纯 度 98+% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 9453

产品价格信息

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产品别名

标题
Methyltriphenylphosphonium bromide
IUPAC标准名
methyltriphenylphosphanium bromide
IUPAC传统名
methyltriphenylphosphanium bromide

产品登记号

Beilstein号 3599467
MDL号 MFCD00011804
EC号 217-218-9
CAS号 1779-49-3

产品性质

纯度 98+%
熔点 231-234°C
GHS危险品标识 GHS07
GHS危险品标识 GHS09
GHS危险声明 H302-H315-H319-H335-H411-H401
欧盟危险性物质标志 X
欧盟危险性物质标志 环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N)
GHS警示性声明 P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A
危险公开号 22-36/37/38-51/53
安全公开号 26-36/37-57
保存注意事项 Hygroscopic
TSCA收录
联合国危险货物等级 6.1
联合国危险货物编号 UN2811
联合国危险货物包装类别(PG) III

产品详细信息

参考文献

  • Precursor of Wittig ylide for methylenation of carbonyl compounds (see Appendix 1). See, e.g.: Org. Synth. Coll., 5, 751 (1973). A simplified procedure using K2CO3 in triglyme has been reported: Synth. Commun., 22, 513 (1992).
  • Where the ylide is insufficiently reactive, a further proton can be removed by s-BuLi or t-BuLi, and the resulting lithio ylide reacted with hindered ketones such as fenchone: J. Am. Chem. Soc., 104, 4724 (1982). Reaction of the lithio ylide with an epoxide generates a new ylide, with which Wittig olefination of aldehydes gives trans-homoallylic alcohols (same ref.):