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(+/-)-环氧氯丙烷_分子结构_CAS_106-89-8)
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(+/-)-环氧氯丙烷

产品号 A15823 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 106-89-8 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C3H5ClO 电 话
分子量 92.5242 传 真
纯 度 99% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 103236

产品价格信息

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产品别名

标题
(±)-Epichlorohydrin
IUPAC标准名
2-(chloromethyl)oxirane
IUPAC传统名
epichlorohydrin
别名
(±)-1-Chloro-2,3-epoxypropane

产品登记号

EC号 203-439-8
默克索引号 143611
MDL号 MFCD00005132
CAS号 106-89-8
Beilstein号 79785

产品性质

纯度 99%
沸点 115-117°C
密度 1.182
闪点 32°C(90°F)
熔点 -57°C
折射率 1.4380
GHS危险品标识 GHS02
GHS危险品标识 GHS05
GHS危险品标识 GHS06
GHS危险品标识 GHS08
GHS危险声明 H301-H311-H331-H317-H350-H314-H226
欧盟危险性物质标志 有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T)
GHS警示性声明 P210-P301+P310-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P361-P405-P501A
危险公开号 45-10-23/24/25-34-43
RTECS编号 TX4900000
安全公开号 53-45
TSCA收录
联合国危险货物等级 6.1
联合国危险货物编号 UN2023
联合国危险货物包装类别(PG) II

产品详细信息

参考文献

  • The preparation of glycidyl ethers, often carried out in two steps, via the ring-opened chlorohydrin ether and subsequent ring-closure with base, can be achieved as a single step, under phase-transfer conditions: Synthesis, 117 (1983). For extension to diglycidyl ethers of diols, see: Synthesis, 649 (1985).
  • For use as an acid scavenger in bromination reactions, see: J. Am. Chem. Soc., 95, 4419 (1973).
  • Reaction with primary amines provides a one-step route to 3-azetidinols: J. Org. Chem., 55, 2920 (1990):