您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品信息
4-溴巴豆酸甲酯_分子结构_CAS_1117-71-1)
点击图片或这里关闭

4-溴巴豆酸甲酯

产品号 A15582 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 1117-71-1 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C5H7BrO2 电 话
分子量 179.01188 传 真
纯 度 tech. 85% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 75129

产品价格信息

请登录

产品别名

标题
Methyl 4-bromocrotonate
IUPAC标准名
methyl (2E)-4-bromobut-2-enoate
IUPAC传统名
methyl (2E)-4-bromobut-2-enoate
别名
4-Bromocrotonic acid methyl ester

产品登记号

Beilstein号 1745755
EC号 214-251-0
CAS号 1117-71-1
MDL号 MFCD00000246

产品性质

纯度 tech. 85%
沸点 83-85°C/13mm
密度 1.524
闪点 91°C(195°F)
折射率 1.5010
GHS危险品标识 GHS05
GHS危险声明 H314-H318-H227
欧盟危险性物质标志 腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C)
GHS警示性声明 P210-P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A
危险公开号 34
RTECS编号 GQ3120000
安全公开号 20-26-36/37/39-45-60
TSCA收录
联合国危险货物等级 8
联合国危险货物编号 UN1760
联合国危险货物包装类别(PG) III

产品详细信息

参考文献

  • Undergoes a vinylogous Reformatsky reaction with carbonyl compounds, to give δ-hydroxy-ɑ?-unsaturated esters: Liebigs Ann. Chem., 709, 29 (1967). Use of a Zn-Ag couple allows Reformatsky coupling to be carried out with or without allylic rearrangement depending on whether ether or THF is used as the solvent: Synth. Commun., 19, 2355 (1989). For a review of the Reformatsky synthesis, see: Synthesis, 571 (1989).