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5-甲基-2-糠酸甲酯_分子结构_CAS_1874-23-3)
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5-甲基-2-糠酸甲酯

产品号 A15226 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 1874-23-3 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C6H5NO5 电 话
分子量 171.1076 传 真
纯 度 97% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 85731

产品价格信息

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产品别名

标题
Methyl 5-nitro-2-furoate
IUPAC标准名
methyl 5-nitrofuran-2-carboxylate
IUPAC传统名
methyl 5-nitrofuran-2-carboxylate
别名
Methyl 5-nitrofuran-2-carboxylate
5-Nitrofuran-2-carboxylic acid methyl ester

产品登记号

EC号 000-000-0
Beilstein号 165132
MDL号 MFCD00051956
CAS号 1874-23-3

产品性质

纯度 97%
熔点 78-82°C
GHS危险品标识 GHS08
GHS危险声明 H341
GHS警示性声明 P281-P201-P202-P308+P313-P405-P501A
危险公开号 68
RTECS编号 LV2013000
安全公开号 36/37
TSCA收录

产品详细信息

参考文献

  • For a review of vicarious nucleophilic substitution in heterocyclic compounds, see: Synthesis, 103 (1991).
  • The nitro-group is susceptible to nucleophilic displacement (compare 1,4-Dinitrobenzene, A10293): J. Heterocycl. Chem., 18, 1241 (1981). This has been used as the basis of a synthesis of diaryl ethers involving Diels-Alder addition and decarboxylative aromatization of the adduct: J. Chem. Soc., Perkin 1, 1231 (1990):
  • Undergoes vicarious nucleophilic substitution of hydrogen at the 3-position. For example with chloromethyl phenyl sulfone and base, 2-nitro-3-(phenylsulfonylmethyl)furan is formed in 75% yield: Tetrahedron, 51, 8339 (1995). For analogous example and reaction scheme, see 2-Nitrothiophene, A17464.