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烯丙基三苯基溴化鏻_分子结构_CAS_1560-54-9)
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烯丙基三苯基溴化鏻

产品号 A14490 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 1560-54-9 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C21H20BrP 电 话
分子量 383.261261 传 真
纯 度 99% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 108935

产品价格信息

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产品别名

标题
Allyltriphenylphosphonium bromide
IUPAC标准名
triphenyl(prop-2-en-1-yl)phosphanium bromide
IUPAC传统名
triphenyl(prop-2-en-1-yl)phosphanium bromide

产品登记号

EC号 216-332-6
MDL号 MFCD00011808
Beilstein号 3579053
CAS号 1560-54-9

产品性质

纯度 99%
熔点 222-225°C
GHS危险品标识 GHS07
GHS危险声明 H315-H319-H335
欧盟危险性物质标志 刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi)
GHS警示性声明 P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A
危险公开号 36/37/38
RTECS编号 TA1843000
安全公开号 26-37
保存注意事项 Hygroscopic
TSCA收录

产品详细信息

参考文献

  • Wittig reaction (see Appendix 1) with aldehydes, using K2CO3 in toluene, gives dienes: Synth. Commun., 22, 1421 (1992). The derived phosphorane also reacts with ?-chloroacrylates to give conjugated phosphoranes, convertible to trienes: Tetrahedron Lett., 1359 (1975):
  • Michael addition of the phosphorane to ɑ?-unsaturated ketones, followed by intramolecular Wittig reaction, gives cyclohexa-1,3-dienes: Tetrahedron Lett., 4425 (1973). Further lithiation of the phosphorane in the presence of TMEDA, followed by reaction of the ylide anion with an aldehyde, provides a route to (E,E)-?-hydroxy-1,3-dienes: Tetrahedron Lett., 32, 4353 (1991).