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2-苯基乙胺_分子结构_CAS_64-04-0)
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2-苯基乙胺

产品号 A13402 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 64-04-0 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C8H11N 电 话
分子量 121.17964 传 真
纯 度 99% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 3928

产品价格信息

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产品别名

标题
2-Phenylethylamine
IUPAC标准名
2-phenylethan-1-amine
IUPAC传统名
2-phenylethylamine
别名
(2-Aminoethyl)benzene
Phenethylamine

产品登记号

Beilstein号 507488
MDL号 MFCD00008184
默克索引号 147225
CAS号 64-04-0
EC号 200-574-4

产品性质

RTECS编号 SG8750000
安全公开号 26-36/37/39-45
保存注意事项 Air Sensitive
TSCA收录
联合国危险货物等级 8
联合国危险货物编号 UN2922
联合国危险货物包装类别(PG) II
GHS危险品标识 GHS05
GHS危险品标识 GHS06
GHS危险声明 H301-H314-H318-H227
欧盟危险性物质标志 X
欧盟危险性物质标志 腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C)
GHS警示性声明 P210-P301+P310-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A
危险公开号 22-34
纯度 99%
沸点 200-202°C
密度 0.964
闪点 81°C(178°F)
熔点 -60°C
折射率 1.5335

产品详细信息

参考文献

  • N-Acyl-derivatives are cyclized by a variety of reagents, e.g. P2O5, POCl3, PCl5, etc., to derivatives of isoquinoline, in the Bischler-Napieralski synthesis. For a review, see: Org. React., 6, 74 (1951). Similarly, imines can be cyclized to derivatives of tetrahydroisoquinoline in the Pictet-Spengler synthesis. Reviews: Org. React., 6, 151 (1951); Adv. Het. Chem., 3, 79 (1964); Heterocycles, 3, 223 (1975); 39, 903 (1994).