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炔丙基三苯基溴化磷鎓 97%_分子结构_CAS_2091-46-5)
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炔丙基三苯基溴化磷鎓 97%

产品号 A12753 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 2091-46-5 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C21H18BrP 电 话
分子量 381.245381 传 真
纯 度 97% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 138543

产品价格信息

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产品别名

标题
Propargyltriphenylphosphonium bromide
IUPAC标准名
triphenyl(prop-2-yn-1-yl)phosphanium bromide
IUPAC传统名
triphenyl(prop-2-yn-1-yl)phosphanium bromide
别名
Triphenylpropargylphosphonium bromide
Triphenyl-2-propyn-1-ylphosphonium bromide

产品登记号

MDL号 MFCD00011811
CAS号 2091-46-5
EC号 218-242-2
Beilstein号 3579775

产品性质

纯度 97%
熔点 177-182°C
GHS危险品标识 GHS07
GHS危险声明 H302-H315-H319-H335
欧盟危险性物质标志 X
GHS警示性声明 P280H-P305+P351+P338
危险公开号 22-36/37/38
安全公开号 26-36/37
保存注意事项 Hygroscopic
TSCA收录

产品详细信息

参考文献

  • Readily undergoes additions with nucleophiles, e.g. alcohols or amines, to give 2-alkoxy or 2-alkylamino propenyl phosphonium salts. In these reactions, the reactive species is the allenic isomer, propadienyl triphenylphosphonium bromide: J. Org. Chem., 42, 200 (1977). By using a chiral alcohol, the subsequent base-promoted Wittig reaction with carbonyl compounds yields amino or alkoxy dienes which undergo face-selective Diels-Alder additions to dienophiles: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1785 (1995):
  • Precursor of enynes by the Wittig reaction: Liebigs Ann. Chem., 682, 62 (1965); J. Org. Chem., 42, 200 (1977); see Appendix 1.