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2,2,2-三氯乙亚氨酸苄酯_分子结构_CAS_81927-55-1)
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2,2,2-三氯乙亚氨酸苄酯

产品号 A12387 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 81927-55-1 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C9H8Cl3NO 电 话
分子量 252.52492 传 真
纯 度 98% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 61948

产品价格信息

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产品别名

标题
Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate
IUPAC标准名
benzyl 2,2,2-trichloroethanecarboximidate
IUPAC传统名
benzyl 2,2,2-trichloroethanecarboximidate
别名
2,2,2-Trichloroacetimidic acid benzyl ester

产品登记号

MDL号 MFCD00000805
CAS号 81927-55-1
Beilstein号 2525375

产品性质

纯度 98%
沸点 110-114°C/0.5mm
密度 1.356
闪点 >110°C(230°F)
折射率 1.5450
GHS危险品标识 GHS07
GHS危险声明 H315-H319-H335
欧盟危险性物质标志 刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi)
GHS警示性声明 P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A
危险公开号 36/37/38
安全公开号 26-37
保存注意事项 Moisture Sensitive
TSCA收录

产品详细信息

参考文献

  • Mild, selective benzylating agent. Formation of benzyl ethers from alcohols at room temperature is catalyzed by triflic acid; isopropylidene and benzylidene protecting groups are unaffected: J. Chem. Soc., Perkin 1., 2247 (1985). TMS triflate has also been recommended as a catalyst, avoiding racemization of sensitive substrates: Tetrahedron, 43, 1619 (1993). For use in the preparation of benzyl ethers of ?-hydroxy esters, see: Synthesis, 568 (1987).
  • The reagent can also be used for mild esterification of carboxylic acids in the presence of a catalytic amount of BF3 etherate: Synthesis, 168 (1997). For conversion of N-Boc groups to N-Cbz, catalyzed by triflic acid, see: J. Org. Chem., 55, 5170 (1990). See also Appendix 6.