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双(三甲基硅基)乙炔_分子结构_CAS_14630-40-1)
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双(三甲基硅基)乙炔

产品号 A11960 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 14630-40-1 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C8H18Si2 电 话
分子量 170.39952 传 真
纯 度 99% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 126168

产品价格信息

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产品别名

标题
Bis(trimethylsilyl)acetylene
IUPAC标准名
trimethyl[2-(trimethylsilyl)ethynyl]silane
IUPAC传统名
bis(trimethylsilyl)acetylene
别名
BSTMA

产品登记号

Beilstein号 906870
MDL号 MFCD00008276
CAS号 14630-40-1
EC号 238-671-9

产品性质

纯度 99%
沸点 134-136°C
密度 0.770
闪点 2°C(35°F)
熔点 20-24°C
折射率 1.4270
GHS危险品标识 GHS02
GHS危险声明 H226
GHS警示性声明 P210-P261
危险公开号 10
安全公开号 16
TSCA收录
联合国危险货物等级 3
联合国危险货物编号 UN1993
联合国危险货物包装类别(PG) III

产品详细信息

参考文献

  • Precursor of lithium TMS acetylide: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 840 (1979), and dilithioacetylide: Tetrahedron Lett., 34, 839 (1993).
  • Reacts with electrophiles via Si-stabilized carbocations ions and subsequent desilylation; see Appendix 4. Thus, Lewis acid promoted reaction with acid chlorides gives alkynyl ketones, leading to a synthesis of ɑ?-enals: J. Org. Chem., 38, 2254 (1973); 57, 3203 (1992):
  • Addition to chiral acetals in the presence of TiCl4 leads to ɑ-hydroxy alkynes in high yield and ee: J. Am . Chem. Soc., 105, 2904 (1983); J. Chem. Soc., Perkin 1, 3301 (1991). Sulfonyl chlorides give alkynyl sulfones: Org. Synth. Coll., 8, 281 (1993), and references therein.