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2,5-二甲氧基四氢呋喃, 顺 + 反_分子结构_CAS_696-59-3)
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2,5-二甲氧基四氢呋喃, 顺 + 反

产品号 A11687 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 696-59-3 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C6H12O3 电 话
分子量 132.15768 传 真
纯 度 98% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 123334

产品价格信息

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产品别名

标题
2,5-Dimethoxytetrahydrofuran, cis + trans
IUPAC标准名
2,5-dimethoxyoxolane
IUPAC传统名
2,5-dimethoxyoxolane

产品登记号

EC号 211-797-1
MDL号 MFCD00005359
CAS号 696-59-3
Beilstein号 104261

产品性质

纯度 98%
沸点 145-147°C
密度 1.020
闪点 35°C(95°F)
熔点 -45°C
折射率 1.4180
GHS危险品标识 GHS02
GHS危险品标识 GHS06
GHS危险声明 H330-H302-H315-H319-H335-H226
欧盟危险性物质标志 X
GHS警示性声明 P210-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P320-P330-P405-P501A
危险公开号 10-20-36/37/38
安全公开号 7-26-33-37-43
保存注意事项 Air & Light Sensitive
TSCA收录
联合国危险货物等级 3
联合国危险货物编号 UN3271
联合国危险货物包装类别(PG) III

产品详细信息

参考文献

  • Cyclic acetal and in situ source of succindialdehyde.
  • Reacts with primary amines in boiling acetic acid to give N-substituted pyrroles: Acta Chem. Scand., 6, 667, 867 (1952); J. Heterocycl. Chem., 27, 1805 (1990); Org. Synth. Coll., 5, 716 (1973). Conversion to 1,4-dichloro-1,4-dimethoxybutane with TMS chloride allows cyclization with Amberlyst. A-21 resin, avoiding acidic conditions: J. Org. Chem., 48, 3059 (1983). Chiral 1-substituted pyrrole derivatives have been prepared using amino acids: Tetrahedron: Asymmetry, 7, 1069 (1996):
  • N-substituted pyrroles have also been formed with sulfonamides and primary amides. P2O5 has been reported to give superior results in this type of reaction: Synth. Commun., 25, 1857 (1995).