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1-(苯基磺酰基)吡咯_分子结构_CAS_16851-82-4)
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1-(苯基磺酰基)吡咯

产品号 A11599 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 16851-82-4 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C10H9NO2S 电 话
分子量 207.24896 传 真
纯 度 98% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 79058

产品价格信息

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产品别名

标题
1-(Phenylsulfonyl)pyrrole
IUPAC标准名
1-(benzenesulfonyl)-1H-pyrrole
IUPAC传统名
1-(benzenesulfonyl)pyrrole
别名
1-(Benzenesulfonyl)pyrrole

产品登记号

Beilstein号 1619427
CAS号 16851-82-4
MDL号 MFCD00067739

产品性质

纯度 98%
熔点 87-90°C
GHS危险品标识 GHS07
GHS危险声明 H315-H319-H335
欧盟危险性物质标志 刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi)
GHS警示性声明 P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A
危险公开号 36/37/38
安全公开号 26-37
TSCA收录

产品详细信息

参考文献

  • Useful protected pyrrole derivative which undergoes regioselective electrophilic substitution, e.g. Friedel-Crafts acylation, at the 3-position: Tetrahedron Lett., 22, 4899, 4901 (1981); Synthesis, 353 (1985) (review); J. Org. Chem., 48, 3214 (1983). The phenylsulfonyl group is readily cleaved by alkaline hydrolysis. For acylation followed by reduction as a route to 3-alkylpyrroles, see: J. Org. Chem., 64, 3379 (1999). See also 1-(Triisopropylsilyl)pyrrole, L13152.
  • With a Grignard reagent, e.g. i-PrMgCl, transmetallation occurs at the 2-position, allowing access to 2-substituted derivatives by reaction with electrophiles: Org. Lett., 6, 293 (2004).