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2,2,2-三氟苯乙酮_分子结构_CAS_434-45-7)
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2,2,2-三氟苯乙酮

产品号 A11403 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 434-45-7 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C8H5F3O 电 话
分子量 174.1199096 传 真
纯 度 98% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 8127

产品价格信息

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产品别名

标题
2,2,2-Trifluoroacetophenone
IUPAC标准名
2,2,2-trifluoro-1-phenylethan-1-one
IUPAC传统名
trifluoroacetophenone
别名
Trifluoroacetylbenzene
Phenyl trifluoromethyl ketone

产品登记号

EC号 207-103-1
MDL号 MFCD00000420
CAS号 434-45-7
Beilstein号 1866286

产品性质

纯度 98%
沸点 165-166°C
密度 1.240
闪点 42°C(108°F)
熔点 -40°C
折射率 1.4595
GHS危险品标识 GHS02
GHS危险品标识 GHS07
GHS危险声明 H226-H315-H319-H335
欧盟危险性物质标志 刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi)
GHS警示性声明 P210-P241-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A
危险公开号 10-36/37/38
安全公开号 26-37
TSCA收录
联合国危险货物等级 3
联合国危险货物编号 UN1224
联合国危险货物包装类别(PG) III

产品详细信息

参考文献

  • Olefination with methanesulfonyl chloride, promoted by KF in DMF, gives ɑ -(trifluoromethyl)styrene in 92% yield: J. Org. Chem., 59, 2898 (1994).
  • Trifluoromethyl ketones undergo selective C-F bond cleavage with Mg in the presence of TMSCl, providing a convenient synthesis of 2,2-difluoro enol silanes: Chem. Commun., 1323 (1999).
  • Reaction with Dimethyl acetylenedicarboxylate, A11437, in the presence of triphenylphosphine, gives a highly-functionalized -butyrolactone: J. Org. Chem., 61, 4516 (1996):
  • In the presence of potassium monopersulfate (Oxone ), catalyzes the epoxidation of allylic alcohols via the in situ formed dioxirane: Tetrahedron, 56, 989 (1999).
  • In the presence of KO-t-Bu, acts as a nucleophilic trifluoromethylating agent, converting carbonyl compounds to trifluoromethyl alcohols: Tetrahedron Lett., 44, 1055 (2003).