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2,4,6-三甲基吡啶_分子结构_CAS_108-75-8)
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2,4,6-三甲基吡啶

产品号 A11058 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 108-75-8 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C8H11N 电 话
分子量 121.17964 传 真
纯 度 99% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 89274

产品价格信息

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产品别名

标题
2,4,6-Collidine
IUPAC标准名
2,4,6-trimethylpyridine
IUPAC传统名
2,4,6-collidine
别名
2,4,6-Trimethylpyridine

产品登记号

EC号 203-613-3
默克索引号 149718
MDL号 MFCD00006338
Beilstein号 107283
CAS号 108-75-8

产品性质

纯度 99%
沸点 171-172°C
密度 0.916
闪点 54°C(129°F)
熔点 -43°C
折射率 1.4980
GHS危险品标识 GHS02
GHS危险品标识 GHS07
GHS危险声明 H226-H302-H312-H315-H319-H335
欧盟危险性物质标志 X
GHS警示性声明 P210-P241-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A
危险公开号 10-21/22-36/37/38
RTECS编号 UU0970000
安全公开号 26-36/37
TSCA收录
联合国危险货物等级 3
联合国危险货物编号 UN1992
联合国危险货物包装类别(PG) III

产品详细信息

参考文献

  • Hindered base. For use in the dehydrochlorination of ɑ-chloroketones to enones, see: Org. Synth. Coll., 4, 162 (1963). For use in combination with Trifluoromethanesulfonic anhydride, A11767 for the generation of ketenimines from olefins, see N,N-Dimethylacetamide, A10924.
  • Superior base for peptide coupling reactions, causing less racemization than the more commonly used N-ethyldiisopropylamine or N-methylmorpholine: J. Org. Chem., 59,695 (1994). For comparison with other hindered bases, see: J. Org. Chem., 61, 2460 (1996). For peptide reagents, see Appendix 6.
  • Solvent for various O-alkyl cleavage reaction by LiI, including hindered esters: J. Org. Chem., 28, 2184 (1963), and methyl ethers of phenols: Chem. Commun., 616 (1969).