您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品信息
2-甲基吲哚_分子结构_CAS_95-20-5)
点击图片或这里关闭

2-甲基吲哚

产品号 A10764 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 95-20-5 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C9H9N 电 话
分子量 131.17446 传 真
纯 度 98+% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 69515

产品价格信息

请登录

产品别名

标题
2-Methylindole
IUPAC标准名
2-methyl-1H-indole
IUPAC传统名
2-methylindole

产品登记号

CAS号 95-20-5
EC号 202-398-3
Beilstein号 109781
MDL号 MFCD00005616

产品性质

纯度 98+%
沸点 272-273°C
密度 1.07
闪点 141°C(285°F)
熔点 56-60°C
GHS危险品标识 GHS06
GHS危险声明 H301
欧盟危险性物质标志 X
GHS警示性声明 P264-P270-P301+P310-P321-P405-P501A
危险公开号 22
RTECS编号 NM0345000
安全公开号 36
保存注意事项 Light Sensitive
TSCA收录

产品详细信息

参考文献

  • Can be dimetallated using the n-BuLi/KO-t-Bu system. Reaction with electrophiles (methyl iodide, benzophenone, t-butyl isocyanate) then occurs preferentially at the more reactive methyl position: J. Chem. Soc., Perkin 1, 179 (1990).
  • An alternative approach to functionalization of the 2-methyl group involves low-temperature N-lithiation followed by reaction with dimethyl carbonate to give the 1-methoxycarbonyl derivative. NBS ɑ-bromination then allows nucleophilic substitution to give a variety of 2-substituted indoles: Synthesis, 743 (1992).
  • Undergoes a mild, selective C-3 reductive alkylation in the presence of Triethylsilane, A10320, and TFA; e.g. with benzaldehyde, the 3-benzyl derivative is formed in 88% yield: Tetrahedron Lett., 34, 1529 (1993).