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乙醛肟, syn + anti_分子结构_CAS_107-29-9)
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乙醛肟, syn + anti

产品号 A10640 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 107-29-9 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C2H5NO 电 话
分子量 59.0672 传 真
纯 度 98% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 107921

产品价格信息

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产品别名

标题
Acetaldoxime, syn + anti
IUPAC标准名
(E)-N-ethylidenehydroxylamine
IUPAC传统名
usaf AM-5
别名
acetaldehyde oxime

产品登记号

CAS号 107-29-9
EC号 203-479-6
默克索引号 1442
MDL号 MFCD00002124
Beilstein号 1209252

产品性质

纯度 98%
沸点 115-117°C
密度 0.969
闪点 36°C(96°F)
折射率 1.4260
GHS危险品标识 GHS02
GHS危险品标识 GHS06
GHS危险声明 H301-H311-H332-H319-H226
欧盟危险性物质标志 X
GHS警示性声明 P210-P301+P310-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P361-P405-P501A
危险公开号 10-20/21/22-36
RTECS编号 AB2975000
安全公开号 26-36/37
TSCA收录
联合国危险货物等级 3
联合国危险货物编号 UN2332
联合国危险货物包装类别(PG) III

产品详细信息

参考文献

  • The dimetallated species (n-BuLi, -78o) can be alkylated at the ɑ-position: Tetrahedron Lett., 25, 263 (1984).
  • Nitrile oxides can be generated from other aldoximes in a similar manner. The resulting isoxazolines can readily be reduced to 3-hydroxy ketones.
  • Chlorination with NCS: Tetrahedron, 40, 2985 (1984), or chlorine, gives the chloroxime, dehydrochlorination of which generates acetonitrile N-oxide, a reactive 1,3-dipole which undergoes cycloadditions with alkenes providing a one-pot route to 2-isoxazolines (same ref.):