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(R,S)-α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic Acid-13C2,15N _分子结构_CAS_)
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(R,S)-α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic Acid-13C2,15N

产品号 A611502 公司名称 Toronto Research Chemicals
CAS号 公司网站 http://www.trc-canada.com
分子式 C7H10N2O4 电 话 +1 (416) 665-9696
分子量 189.14401857 传 真 +1 (416) 665-4439
纯 度 电子邮件 info@trc-canada.com
保 存 -20°C Freezer Chembase数据库ID: 160179

产品价格信息

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产品别名

标题
(R,S)-α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic Acid-13C2,15N
IUPAC标准名
2-amino-3-(3-hydroxy-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)(1,2-13C2)propanoic acid
IUPAC传统名
2-amino-3-(3-hydroxy-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)(1,2-13C2)propanoic acid
别名
γ-Amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic Αcid-13C2,15N
D,L-α-Amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic Acid-13C2,15N
AMPA-13C2,15N

产品登记号

产品性质

质检报告 下载链接
外观 Brown Solid
熔点 >210°C (dec.)
溶解度 Water
MSDS下载 下载链接
保存条件 -20°C Freezer

产品详细信息

详细说明 (English)
A potent and selective agonist of the putative, excitatory neurotransmitter L-glutamic acid. AMPA does not interfere with binding sites for kainic acid in vitro, and AMPA- induced neuronal excitation is not significantly affected by NMDA antagonists.

参考文献

  • Krogsgaard-Larsen, et al.: Nature, 284, 64 (1980)
  • Honore, T., et al.: J. Neurochem., 38, 173 (1980)
  • MacDonald, J.F., et al.: Science, 253, 1132 (1991)