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尿囊素_分子结构_CAS_97-59-6)
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尿囊素

产品号 05670 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 97-59-6 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C4H6N4O3 电 话 1-800-521-8956
分子量 158.11544 传 真
纯 度 ≥98.0% (N) 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 102155

产品价格信息

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产品别名

标题
Allantoin
IUPAC标准名
(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urea
IUPAC传统名
allantoin
别名
5-Ureidohydantoin
Glyoxylic(acid) diureide
尿基间二-氮茂烷-2,4-二酮
5-脲尿囊素
NSC 7606

产品登记号

PubChem SID 24845863
Beilstein号 102364
EC号 202-592-8
CAS号 97-59-6
MDL号 MFCD00005260

产品性质

Empirical Formula (Hill Notation) C4H6N4O3
燃烧残渣 ≤0.2%
纯度 ≥98.0% (N)
熔点 230 °C (dec.)(lit.)
GHS危险品标识 GHS07
GHS警示词 Warning
GHS危险声明 H302
欧盟危险性物质标志 有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn)
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
危险公开号 22
RTECS编号 YT1600000
安全公开号 22
德国WGK号 1

产品详细信息

详细说明 (English)
Biochem/physiol Actions
Purine metabolite via the uric acid pathway. Uric acid also reacts with free radicals to produce allantoin, thus allantoin may be a useful biomarker for oxidative stress.
Application
Reactant for: Synthesis of Mannich bases for use as antibacterial agents1 Synthesis of sulofenur analogs for use as antitumor agents2
详细说明 (简体中文)
Biochem/physiol Actions
通过尿酸途径的嘌呤代谢物。尿酸也可与自由基反应生成尿囊素,因此尿囊素可作为氧化应激反应的有效生物标记。
Application
Reactant for: Synthesis of Mannich bases for use as antibacterial agents1 Synthesis of sulofenur analogs for use as antitumor agents2

参考文献