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苄基三苯基溴化膦_分子结构_CAS_1449-46-3)
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苄基三苯基溴化膦

产品号 13999 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 1449-46-3 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C25H22BrP 电 话 1-800-521-8956
分子量 433.319941 传 真
纯 度 ≥95.0% (AT) 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 145300

产品价格信息

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产品别名

标题
Benzyltriphenylphosphonium bromide
IUPAC标准名
benzyltriphenylphosphanium bromide
IUPAC传统名
benzyltriphenylphosphanium bromide
别名
Bromo(benzyl)triphenylphosphorane
(Phenylmethyl)triphenylphosphonium bromide
NSC 54813

产品登记号

Beilstein号 3599867
CAS号 1449-46-3
EC号 215-908-4
MDL号 MFCD00031707

产品性质

级别 purum
线性分子式 C6H5CH2P(Br)(C6H5)3
纯度 ≥95.0% (AT)
熔点 295-298 °C(lit.)
GHS危险品标识 GHS07
GHS警示词 Warning
GHS危险声明 H315-H319-H335
欧盟危险性物质标志 刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi)
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
GHS警示性声明 P261-P305 + P351 + P338
危险公开号 36/37/38
安全公开号 26-36/37/39
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Application
Reactant for:
• Stereoselective azidolysis of vinyl epoxides1
• Enantioselective aziridination and Friedel-Crafts cyclization for asymmetric synthesis of dihydrexidine2
• Biomimetic iron(III) mediated oxidative dimerization for synthesis of benzoquinone parvistemin A3
• Enantioselective sytnhesis of syn-diarylheptanoids from D-glucose4
• Preparation of β-amyloid plaque ligands5
• Decarboxylative cyclopropanation6
详细说明 (简体中文)
Application
Reactant for:
• Stereoselective azidolysis of vinyl epoxides1
• Enantioselective aziridination and Friedel-Crafts cyclization for asymmetric synthesis of dihydrexidine2
• Biomimetic iron(III) mediated oxidative dimerization for synthesis of benzoquinone parvistemin A3
• Enantioselective sytnhesis of syn-diarylheptanoids from D-glucose4
• Preparation of β-amyloid plaque ligands5
• Decarboxylative cyclopropanation6

参考文献