(R)-1-苯甲酰-2-叔丁基-3-甲基-4-咪唑烷酮

• 产品号: 12931
• CAS号: 101055-57-6
• 分子式: C15H20N2O2
• 分子量: 260.3315
• 纯 度: ≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

产品别名

• 标题: (R)-1-Benzoyl-2-tert-butyl-3-methyl-4-imidazolidinone
• IUPAC标准名: (2R)-1-benzoyl-2-tert-butyl-3-methylimidazolidin-4-one
• IUPAC传统名: (2R)-1-benzoyl-2-tert-butyl-3-methylimidazolidin-4-one

产品登记号

• Beilstein号: 3652380
• CAS号: 101055-57-6
• MDL号: MFCD00066237

产品性质

• 纯度: ≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)
• Empirical Formula (Hill Notation): C15H20N2O2
• 级别: puriss.
• 光学纯度: enantiomeric ratio: ≥99:1 (HPLC)
• 熔点: 145-147 °C
• 比旋光度: [α]20/D -128±2°, c = 1% in methylene chloride
• GHS警示词: Warning
• GHS危险声明: H315-H319-H335
• 欧盟危险性物质标志: 刺激性(Irritant) (Xi)
• 个人保护装置: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
• GHS警示性声明: P261-P305 + P351 + P338
• 危险公开号: 36/37/38
• 安全公开号: 26
• 保存温度: 2-8°C
• 德国WGK号: 3

产品详细信息

详细说明 (English)

Other Notes
Chiral glycine derivative used for the synthesis of amino acids. The enolate is alkylated with relative topicity lk to give the l (trans) isomer1,2,3,4; Stereoselective bromination5

详细说明 (简体中文)

Other Notes
用于合成氨基酸的手性甘氨酸衍生物。烯醇化物与相对的立体结构相似物发生烷基化反应以产生左旋体（反式）1,2,3,4；立体选择性溴化反应5