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L-缬氨醇_分子结构_CAS_2026-48-4)
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L-缬氨醇

产品号 94672 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 2026-48-4 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C5H13NO 电 话 1-800-521-8956
分子量 103.16282 传 真
纯 度 ≥97.0% (GC/NT) 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 3975

产品价格信息

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产品别名

标题
L-Valinol
IUPAC标准名
(2S)-2-amino-3-methylbutan-1-ol
IUPAC传统名
L-valinol
别名
(S)-(+)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇
(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol

产品登记号

EC号 217-975-5
Beilstein号 1719137
MDL号 MFCD00064296
CAS号 2026-48-4
PubChem SID 24890042

产品性质

Empirical Formula (Hill Notation) C5H13NO
级别 purum
纯度 ≥97.0% (GC/NT)
沸点 189-190 °C(lit.)
闪点 78 °C
闪点 172.4 °F
熔点 30-34 °C
比旋光度 [α]20/D +10±1°, c = 10% in H2O
GHS危险品标识 GHS07
GHS警示词 Warning
GHS危险声明 H319
欧盟危险性物质标志 刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi)
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
GHS警示性声明 P305 + P351 + P338
危险公开号 36
安全公开号 26
保存温度 2-8°C
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Other Notes
Important chiral auxiliary and building block; preparation of 4-isopropyloxazolidinones, employed in stereocontrolled aldol and alkylation reactions 1; Synthesis of chiral 2-thiazolidinethiones for aldol reactions 2; Asymmetric alkylation of condensation product with keto acids 3; Asymmetric reactions of its amidines and imines 4; Oxidation of N-protected derivative to the aldehyde 5
详细说明 (简体中文)
Other Notes
重要的手性助剂和结构单元;制备用于立体控制性羟醛反应和烷基化反应的 4-异丙基噁唑烷酮1;合成用于羟醛反应的手性 2-噻唑烷硫酮2;酮酸与其缩合产物进行不对称烷基化反应3;它对应的脒和亚胺的不对称性反应4;将 N-保护衍生物氧化为醛5

参考文献