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Myricetin_分子结构_CAS_529-44-2)
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Myricetin

产品号 70050 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 529-44-2 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C15H10O8 电 话 1-800-521-8956
分子量 318.2351 传 真
纯 度 ≥96.0% (HPLC) 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 2116

产品价格信息

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产品别名

标题
Myricetin
IUPAC标准名
3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one
IUPAC传统名
myricetin
别名
3,3′,4′,5,5′,7-Hexahydroxyflavone
Cannabiscetin

产品登记号

PubChem SID 24886044
Beilstein号 332331
CAS号 529-44-2
MDL号 MFCD00006827
EC号 208-463-2

产品性质

Empirical Formula (Hill Notation) C15H10O8
纯度 ≥96.0% (HPLC)
相关基因信息 human ... CYP1A2(1544)mouse ... Hexa(15211)rat ... Il4(287287), Tnf(24835)
熔点 ≥300 °C
熔点 >300 °C(lit.)
溶解度 ethanol: soluble10 mg/mL, clear to very faintly turbid, yellow to very deep greenish-yellow
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Biochem/physiol Actions
Strongly inhibits yeast α-glucosidase,1 glyoxalase I in vitro,2 and bovine milk xanthine oxidase.3 Promotes complex formation between DNA and both topoisomerase I and II, an effect that may have implications in cancer chemotherapy.4
详细说明 (简体中文)
Biochem/physiol Actions
Strongly inhibits yeast α-glucosidase,1 glyoxalase I in vitro,2 and bovine milk xanthine oxidase.3 Promotes complex formation between DNA and both topoisomerase I and II, an effect that may have implications in cancer chemotherapy.4

参考文献