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Halopemide_分子结构_CAS_59831-65-1)
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Halopemide

产品号 H3041 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 59831-65-1 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C21H22ClFN4O2 电 话 1-800-521-8956
分子量 416.8763832 传 真
纯 度 ≥98% (HPLC) 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 155576

产品价格信息

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产品别名

标题
Halopemide
IUPAC标准名
N-{2-[4-(5-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)piperidin-1-yl]ethyl}-4-fluorobenzamide
IUPAC传统名
halopemide
别名
N-(2-(4-(5-Chloro-2-oxo-1-benzimidazolinyl)piperidino)ethyl)-p-fluorobenzamide

产品登记号

MDL号 MFCD00866684
CAS号 59831-65-1

产品性质

溶解度 DMSO: >10 mg/mL
外观 off-white powder
GHS危险品标识 GHS07
GHS警示词 Warning
GHS危险声明 H302
欧盟危险性物质标志 有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn)
MSDS下载 下载链接
危险公开号 22
保存温度 2-8°C
德国WGK号 3
Empirical Formula (Hill Notation) C21H22ClFN4O2
纯度 ≥98% (HPLC)

产品详细信息

详细说明 (English)
Biochem/physiol Actions
Halopemide is a dopamine receptor antagonist and a phospholipase D2 inhibitor. Halopemide may be used as a screen to identify inhibitors of human PLD2 using an in vitro biochemical assay. It is also inhibitory at benzodiazepine binding sites.1
详细说明 (简体中文)
Biochem/physiol Actions
Halopemide is a dopamine receptor antagonist and a phospholipase D2 inhibitor. Halopemide may be used as a screen to identify inhibitors of human PLD2 using an in vitro biochemical assay. It is also inhibitory at benzodiazepine binding sites.1

参考文献