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PD 0325901_分子结构_CAS_391210-10-9)
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PD 0325901

产品号 PZ0162 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 391210-10-9 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C16H14F3IN2O4 电 话 1-800-521-8956
分子量 482.1930396 传 真
纯 度 ≥98% (HPLC) 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 4754

产品价格信息

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产品别名

标题
PD 0325901
IUPAC标准名
N-[(2R)-2,3-dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]benzamide
IUPAC传统名
N-[(2R)-2,3-dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]benzamide
别名
N-[(2R)-2,3-Dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-benzamide

产品登记号

MDL号 MFCD08435926
CAS号 391210-10-9

产品性质

Empirical Formula (Hill Notation) C16H14F3IN2O4
纯度 ≥98% (HPLC)
外观 white to off-white powder
比旋光度 [α]/D -1.8 to -3.0°, c = 1 mg/mL in methanol
溶解度 DMSO: ≥20 mg/mL
GHS危险品标识 GHS06
GHS危险品标识 GHS08
GHS危险品标识 GHS09
GHS警示词 Danger
GHS危险声明 H301-H373-H410
欧盟危险性物质标志 有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T)
欧盟危险性物质标志 环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N)
MSDS下载 下载链接
GHS警示性声明 P273-P301 + P310-P501
危险公开号 25-48-50
安全公开号 22-36/37/39-61
保存温度 2-8°C
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Legal Information
Sold for research purposes under agreement from Pfizer Inc.
Biochem/physiol Actions
PD 0325901 is a potent MKK1 (MEK1) and MKK2 (MEK2) inhibitor. The Ki is 1.1 and 0.79 nM for MEK1 and MEK2, respectively. PD 0325901 was inactive against a panel of 27 other kinases. PD 0325901 inhibited C26 tumor pERK by 75% when dosed at 25 mg/kg in mice.
详细说明 (简体中文)
Legal Information
Sold for research purposes under agreement from Pfizer Inc.
Biochem/physiol Actions
PD 0325901 is a potent MKK1 (MEK1) and MKK2 (MEK2) inhibitor. The Ki is 1.1 and 0.79 nM for MEK1 and MEK2, respectively. PD 0325901 was inactive against a panel of 27 other kinases. PD 0325901 inhibited C26 tumor pERK by 75% when dosed at 25 mg/kg in mice.

参考文献