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5Z-7-Oxozeaenol

产品号 O9890 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 253863-19-3 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C19H22O7 电 话 1-800-521-8956
分子量 362.37378 传 真
纯 度 ≥98% (HPLC) 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 154708

产品价格信息

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产品别名

标题
5Z-7-Oxozeaenol
IUPAC标准名
(3S,8S,9S)-8,9,16-trihydroxy-14-methoxy-3-methyl-3,4,7,8,9,10-hexahydro-1H-2-benzoxacyclotetradecine-1,7-dione
IUPAC传统名
(3S,8S,9S)-8,9,16-trihydroxy-14-methoxy-3-methyl-4,8,9,10-tetrahydro-3H-2-benzoxacyclotetradecine-1,7-dione
别名
FR148083
C 292
L 783279
F 152
LL-Z1640-2

产品登记号

MDL号 MFCD12912700
CAS号 253863-19-3

产品性质

Empirical Formula (Hill Notation) C19H22O7
纯度 ≥98% (HPLC)
外观 white to off-white powder
溶解度 DMSO: >10 mg/mL
GHS危险品标识 GHS06
GHS警示词 Danger
GHS危险声明 H301
欧盟危险性物质标志 有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T)
MSDS下载 下载链接
GHS警示性声明 P301 + P310
RID/ADR UN 2811 6.1/PG 3
危险公开号 25
安全公开号 45
保存温度 2-8°C
联合国危险货物等级 6.1
联合国危险货物编号 2811
联合国危险货物包装类别(PG) 3
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Biochem/physiol Actions
5Z-7-oxozeaenol is a potent ATP-competitive irreversible inhibitor of ERK2 (IC50= 80 nM), TAK1 (MKK7), and MEK1, which all contain a common cysteine residue in the ATP-binding site. It has no activity against other MAP kinases. 5Z-7-oxozeaenol is also anti-inflammatory.
详细说明 (简体中文)
Biochem/physiol Actions
5Z-7-oxozeaenol is a potent ATP-competitive irreversible inhibitor of ERK2 (IC50= 80 nM), TAK1 (MKK7), and MEK1, which all contain a common cysteine residue in the ATP-binding site. It has no activity against other MAP kinases. 5Z-7-oxozeaenol is also anti-inflammatory.

参考文献