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GSK3787_分子结构_CAS_188591-46-0)
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GSK3787

产品号 G7423 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 188591-46-0 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C15H12ClF3N2O3S 电 话 1-800-521-8956
分子量 392.7805896 传 真
纯 度 ≥98% (HPLC) 电子邮件
保 存 desiccated Chembase数据库ID: 154589

产品价格信息

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产品别名

标题
GSK3787
IUPAC标准名
4-chloro-N-(2-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfonyl}ethyl)benzamide
IUPAC传统名
4-chloro-N-{2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfonyl]ethyl}benzamide
别名
4-Chloro-N-(2-{[5-trifluoromethyl)-2-pyridyl]sulfonyl}ethyl)benzamide

产品登记号

MDL号 MFCD00099612
CAS号 188591-46-0

产品性质

Empirical Formula (Hill Notation) C15H12ClF3N2O3S
纯度 ≥98% (HPLC)
外观 white to off-white powder
溶解度 DMSO: ≥10 mg/mL
GHS危险品标识 GHS07
GHS警示词 Warning
GHS危险声明 H319
欧盟危险性物质标志 刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi)
MSDS下载 下载链接
GHS警示性声明 P305 + P351 + P338
危险公开号 36
安全公开号 26
保存条件 desiccated
保存温度 2-8°C
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Biochem/physiol Actions
GSK3787 is an orally available selective irreversible Peroxisome Proliferator-Activated Receptor δ (PPARδ) antagonist (pIC50=6.6) with no measurable affinity for hPPARR or hPPARγ (pIC50<5). It acts by covalently modifying Cys249 within the ligand binding pocket, and has been shown to antagonize the induction of PPARδ-regulated target genes in skeletal muscle cells.
详细说明 (简体中文)
Biochem/physiol Actions
GSK3787 is an orally available selective irreversible Peroxisome Proliferator-Activated Receptor δ (PPARδ) antagonist (pIC50=6.6) with no measurable affinity for hPPARR or hPPARγ (pIC50<5). It acts by covalently modifying Cys249 within the ligand binding pocket, and has been shown to antagonize the induction of PPARδ-regulated target genes in skeletal muscle cells.

参考文献