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反式-苯乙烯基三氟硼酸钾_分子结构_CAS_201852-49-5)
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反式-苯乙烯基三氟硼酸钾

产品号 576158 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 201852-49-5 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C8H7BF3K 电 话 1-800-521-8956
分子量 210.0456896 传 真
纯 度 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 153024

产品价格信息

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产品别名

标题
Potassium trans-styryltrifluoroborate
IUPAC标准名
potassium trifluoro[(E)-2-phenylethenyl]boranuide
IUPAC传统名
potassium trifluoro[(E)-2-phenylethenyl]boranuide
别名
Potassium trifluoro(E)-2-phenyl-1-ethenylborate
Potassium trifluoro(E)-2-phenylethenylborate

产品登记号

MDL号 MFCD02093981
PubChem SID 24880844
CAS号 201852-49-5

产品性质

线性分子式 C6H5(CH)2BF3K
熔点 >300 °C(lit.)
GHS危险品标识 GHS07
GHS警示词 Warning
GHS危险声明 H315-H319-H335
欧盟危险性物质标志 刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi)
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
GHS警示性声明 P261-P305 + P351 + P338
危险公开号 36/37/38
安全公开号 26-36
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Packaging
1, 5 g in poly bottle
Application
Reactant for:
• Suzuki-Miyaura cross-coupling1,2
• Enantioselective total synthesis of naseseazines A and B via regioselective Friedel-Crafts based arylative dimerization3
• Metal-free chlorodeboronation reactions4
• Preparation of aryl ketones via Lewis acid-catalyzed nucleophilic substitution5
• Preparation of Weinreb amides by palladium-catalyzed cross-coupling reactions6
Protocols & Applications
Suzuki Cross-Coupling using Organotrifluoroborates as Potent Boronic Acid Surrogates
详细说明 (简体中文)
包装
1, 5 g in poly bottle
Application
Reactant for:
• Suzuki-Miyaura cross-coupling1,2
• Enantioselective total synthesis of naseseazines A and B via regioselective Friedel-Crafts based arylative dimerization3
• Metal-free chlorodeboronation reactions4
• Preparation of aryl ketones via Lewis acid-catalyzed nucleophilic substitution5
• Preparation of Weinreb amides by palladium-catalyzed cross-coupling reactions6
Protocols & Applications
Suzuki Cross-Coupling using Organotrifluoroborates as Potent Boronic Acid Surrogates

参考文献