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(4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯_分子结构_CAS_2881-63-2)
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(4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯

产品号 559210 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 2881-63-2 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C11H11ClO3 电 话 1-800-521-8956
分子量 226.65624 传 真
纯 度 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 152993

产品价格信息

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产品别名

标题
Ethyl (4-chlorobenzoyl)acetate
IUPAC标准名
ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate
IUPAC传统名
ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate
别名
3-(4-Chlorophenyl)-3-oxopropanoic acid ethyl ester
Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate
NSC 406743

产品登记号

PubChem SID 24879805
MDL号 MFCD00018713
CAS号 2881-63-2

产品性质

线性分子式 ClC6H4COCH2CO2C2H5
沸点 268-269 °C(lit.)
密度 1.218 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.5500(lit.)
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Packaging
1, 5 g in glass bottle
Application
Reactant involved in:
• Tandem condensation-cyclization reactions1
• Stereoselective ketonization-olefination of indoles2
• Synthesis of antiplasmodial agents3
• SIRT 1/2 inhibitor preparation for use as antitumor agents4
• Synthesis of mineralocorticoid receptor antagonists5
• Intramolecular Michael addition reactions6
详细说明 (简体中文)
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Reactant involved in:
• Tandem condensation-cyclization reactions1
• Stereoselective ketonization-olefination of indoles2
• Synthesis of antiplasmodial agents3
• SIRT 1/2 inhibitor preparation for use as antitumor agents4
• Synthesis of mineralocorticoid receptor antagonists5
• Intramolecular Michael addition reactions6

参考文献