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(2-甲基苯甲酰)乙酸乙酯_分子结构_CAS_51725-82-7)
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(2-甲基苯甲酰)乙酸乙酯

产品号 559148 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 51725-82-7 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C12H14O3 电 话 1-800-521-8956
分子量 206.23776 传 真
纯 度 97% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 152844

产品价格信息

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产品别名

标题
Ethyl (2-methylbenzoyl)acetate
IUPAC标准名
ethyl 3-(2-methylphenyl)-3-oxopropanoate
IUPAC传统名
ethyl 3-(2-methylphenyl)-3-oxopropanoate
别名
Ethyl 2-(2-methylbenzoyl)acetate
Ethyl o-methylbenzoylacetate
Ethyl o-toluoylacetate
Ethyl 3-(2-methylphenyl)-3-oxopropanoate
Ethyl 3-oxo-3-(o-tolyl)propanoate

产品登记号

PubChem SID 24879799
CAS号 51725-82-7
MDL号 MFCD03424817

产品性质

线性分子式 CH3C6H4COCH2CO2CH2CH3
纯度 97%
沸点 256-257 °C(lit.)
密度 1.069 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.5255(lit.)
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 Eyeshields, Gloves
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Packaging
1, 5 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Preparation of highly substituted furans by tandem condensation-cyclization reactions using bismuth triflate catalyst1
• Co/Mn-mediated oxidative cross-coupling2
• Enantioselective ruthenium-catalyzed hydrogenation3
• Preparation of cambinol analogs for sirtuin inhibition with antitumor action4
详细说明 (简体中文)
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Preparation of highly substituted furans by tandem condensation-cyclization reactions using bismuth triflate catalyst1
• Co/Mn-mediated oxidative cross-coupling2
• Enantioselective ruthenium-catalyzed hydrogenation3
• Preparation of cambinol analogs for sirtuin inhibition with antitumor action4

参考文献