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3-氟-4-甲氧基苯硼酸_分子结构_CAS_149507-26-6)
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3-氟-4-甲氧基苯硼酸

产品号 564036 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 149507-26-6 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C7H8BFO3 电 话 1-800-521-8956
分子量 169.9460232 传 真
纯 度 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 10779

产品价格信息

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产品别名

标题
3-Fluoro-4-methoxyphenylboronic acid
IUPAC标准名
(3-fluoro-4-methoxyphenyl)boronic acid
IUPAC传统名
3-fluoro-4-methoxyphenylboronic acid
别名
3-Fluoro-4-methoxybenzeneboronic acid
4-Methoxy-3-fluorophenylboronic acid
3-Fluoro-4-methyloxyphenylboronic acid

产品登记号

MDL号 MFCD00807404
PubChem SID 24880146
CAS号 149507-26-6

产品性质

线性分子式 FC6H3(OCH3)B(OH)2
熔点 206-211 °C(lit.)
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
General description
Contains varying amounts of anhydride
Packaging
1, 5 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Preparation of hydroxyphenylnaphthols as 17β-hydroxysteroid dehydrogenase Type 2 inhibitors1
• Regioselective Suzuki coupling2
• Ruthenium-catalyzed arylation reactions3
• Synthesis of amino-trimethoxyphenyl-aryl thiazoles as microtubule inhibitors and potential antitumors4
• Rhodium catalyzed cyanation5
• Petasis reaction6
详细说明 (简体中文)
General description
含不定量的酸酐
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Preparation of hydroxyphenylnaphthols as 17β-hydroxysteroid dehydrogenase Type 2 inhibitors1
• Regioselective Suzuki coupling2
• Ruthenium-catalyzed arylation reactions3
• Synthesis of amino-trimethoxyphenyl-aryl thiazoles as microtubule inhibitors and potential antitumors4
• Rhodium catalyzed cyanation5
• Petasis reaction6

参考文献