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(R)-(+)-2-甲基-2-丙烷亚磺酰胺_分子结构_CAS_196929-78-9)
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(R)-(+)-2-甲基-2-丙烷亚磺酰胺

产品号 497401 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 196929-78-9 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C4H11NOS 电 话 1-800-521-8956
分子量 121.20124 传 真
纯 度 98% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 67396

产品价格信息

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产品别名

标题
(R)-(+)-2-Methyl-2-propanesulfinamide
IUPAC标准名
(R)-2-methylpropane-2-sulfinamide
IUPAC传统名
(R)-2-methylpropane-2-sulfinamide

产品登记号

MDL号 MFCD05861479
CAS号 196929-78-9
PubChem SID 24873117

产品性质

线性分子式 (CH3)3CS(O)NH2
纯度 98%
熔点 103-107 °C(lit.)
比旋光度 [α]20/D +4°, c = 1.0242 in chloroform stab. with amylenes
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
保存温度 2-8°C
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Application
Can be readily transformed into P,N-sulfinyl imine ligands through condensation with aldehydes and ketones, which can undergo iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins.1
Preparation of β-chloro sulfinamides in a synthesis of chiral azridines. Also used to prepare an organocatalyst for enantioselective reduction of imines.
Useful reagent for synthesizing chiral amines.
Ellman′s Sulfinamides
Packaging
1, 5 g in glass bottle
25 g in poly bottle
详细说明 (简体中文)
Application
合成手性胺的有效试剂。
在手性氮丙啶的合成中制备 β-氯代亚磺酰胺。也可用于制备亚胺对映选择性还原反应的有机催化剂。
易与醛和酮发生缩合反应,转化为 P,N-亚磺酰亚胺配体,该配体可参与烯烃的铱催化不对称氢化反应。1
Ellman′s Sulfinamides
包装
1, 5 g in glass bottle
25 g in poly bottle

参考文献